核苷組合療法MT1621獲FDA突破性療法認(rèn)定

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來(lái)源：藥明康德

2019-02-26

日前，Modis Therapeutics公司宣布，該公司用于治療胸苷激酶2缺乏癥（TK2d）的在研療法MT1621獲得FDA授予的突破性療法認(rèn)定。這一資格認(rèn)定將加快MT1621的開(kāi)發(fā)和審評(píng)過(guò)程。

TK2d是一種線粒體DNA（mtDNA）耗竭綜合征（MDD）。線粒體是細(xì)胞中的能量工廠，它攜帶的線粒體DNA編碼幫助產(chǎn)生能量的蛋白。在TK2d患者中，由于胸苷激酶2的缺失，用于生成mtDNA的核苷酸庫(kù)中的核苷酸種類出現(xiàn)失衡，導(dǎo)致mtDNA無(wú)法正常復(fù)制。這會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞無(wú)法產(chǎn)生足夠的能量，在能量需求高的細(xì)胞中（例如肌肉細(xì)胞）導(dǎo)致細(xì)胞功能失常。TK2d患者會(huì)出現(xiàn)漸進(jìn)性、嚴(yán)重肌無(wú)力，影響患者的運(yùn)動(dòng)、呼吸、飲食和其它正常功能。目前沒(méi)有治療這一疾病的獲批療法。

MT1621是一款脫氧核苷組合療法，它是由不同脫氧核苷組成的口服溶液。這種脫氧核苷組合療法能夠改善核苷酸種類的平衡，提高mtDNA的拷貝數(shù)目，改善細(xì)胞功能。在臨床前研究中，它可以提高TK2d模型動(dòng)物的壽命，而且在最初的人類臨床試驗(yàn)中，MT1621可能對(duì)TK2d患者的疾病進(jìn)程產(chǎn)生有意義的改變。歐洲藥品管理局（EMA）已經(jīng)授予這一療法PRIME認(rèn)定。

“我們很高興MT1621獲得FDA授予的突破性療法認(rèn)定和EMA的PRIME認(rèn)定。這代表FDA和EMA認(rèn)識(shí)到TK2d患者的急迫需求，以及對(duì)Modis公司及合作伙伴獲得的早期數(shù)據(jù)的肯定，”Modis公司首席執(zhí)行官Joshua Grass先生說(shuō)：“我們期待與FDA和EMA合作，制定注冊(cè)TK2d患者進(jìn)行MT1621下一步臨床試驗(yàn)的計(jì)劃。”

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