益普生宣布以13.1億美元收購罕見病上市公司

熱門推薦：益普生 , 罕見病上市公司 , 收購 ,

來源：創(chuàng)鑒匯

2019-02-27

剛剛，益普生（Ipsen）和Clementia Pharmaceuticals（納斯達(dá)克股票代碼：CMTA）宣布，雙方已簽署收購協(xié)議，Ipsen將以每股25美元現(xiàn)金收購Clementia所有已發(fā)行股票，加上每股6美元與多發(fā)性骨軟骨瘤適應(yīng)癥相關(guān)的價值權(quán)（CVR），總交易價值高達(dá)13.1億美元。

益普生集團(tuán)是一家總部位于法國并以?？萍膊≈委煘橹鲗?dǎo)的國際生物醫(yī)藥公司，一直致力于成為目標(biāo)疾病領(lǐng)域內(nèi)提供專業(yè)治療方案的領(lǐng)導(dǎo)者，其業(yè)務(wù)發(fā)展策略由三個目標(biāo)疾病領(lǐng)域支撐，即神經(jīng)科學(xué)、腫瘤和罕見病。

Clementia是一家臨床階段的公司，為患有超罕見骨病和其他具有高醫(yī)療需求的疾病患者開發(fā)創(chuàng)新性療法。2019年該公司計劃向FDA提交其主要候選藥物palovarotene的新藥申請，這是一種新型RARγ激動劑，用于預(yù)防成人和患有纖維發(fā)育不良骨化癥（FOP）兒童的突發(fā)性異位骨化（HO）。目前該藥物正在進(jìn)行3期臨床試驗(yàn)，以評估治療FOP的給藥方案。另外，palovarotene還在進(jìn)行治療多種骨軟骨瘤（MO）的2期試驗(yàn)。與此同時，Clementia還啟動了palovarotene用于治療干眼病的1期臨床試驗(yàn)，并正在研究可能受益于RARγ治療的其他疾病。

值得一提的是，palovarotene已獲得FDA和歐洲藥品管理局（EMA）治療FOP和MO的孤兒藥資格認(rèn)定，以及快速通道資格和突破性療法認(rèn)定。

Ipsen首席執(zhí)行官David Meek先生表示說：“本次收購將加速Ipsen的持續(xù)轉(zhuǎn)型，以滿足患者高度未竟的醫(yī)療需求。通過此次交易，我們將獲得科學(xué)的專業(yè)知識，卓越人才和重要的超罕見病在研藥物。該藥物有可能在2020年獲得FDA的批準(zhǔn)上市。”

點(diǎn)擊下圖，預(yù)登記觀展