今日，專注于開發(fā)創(chuàng)新療法治療疼痛和自身免疫性疾病的生物技術(shù)公司TetraGenetics宣布，它已與普渡制藥（Purdue Pharma）旗下去年新成立的子公司Imbrium Therapeutics達成了一項戰(zhàn)略性研發(fā)合作協(xié)議。利用TetraGenetics專有的TetraExpress?平臺，開發(fā)離子通道抗體候選藥物，長效管理慢性疼痛。
依據(jù)協(xié)議，Imbrium將支付給TetraGenetics 2500萬美元的預(yù)付款。TetraGenetic將負(fù)責(zé)發(fā)現(xiàn)和開發(fā)多款靶向電壓門控鈉離子通道（Voltage-gated sodium channels，Nav）蛋白的單抗止痛候選藥物，直至完成IND申請。屆時，Imbrium將接手進行下一步的臨床研發(fā)，而TetraGenetics則可能獲得了高達2.5億美元的里程碑付款，以及額外的銷售分成。
生物醫(yī)藥行業(yè)認(rèn)識到阿 片類藥物導(dǎo)致了藥物成癮問題以及因之帶來嚴(yán)重的公共健康危機，已經(jīng)開始努力通過開發(fā)非阿 片類藥物治療疼痛，來緩解這一危機。除去靶向離子通道蛋白以及**乙酰膽堿受體外，其它正在開發(fā)的非阿 片類藥物還針對大 麻素受體，神經(jīng)生長因子（NGF）受體，G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）和降鈣素基因相關(guān)肽（CGRPs）。
▲TetraGenetics專有的TetraExpress?平臺，可以表達提純出高產(chǎn)量的折疊正確并功能正常的人類重組離子通道蛋白，幫助抗體藥物等大分子，以及小分子藥物的研發(fā)（圖片來源：TetraGenetics官方網(wǎng)站）
Nav1.1-Nav1.9主要表達在背根神經(jīng)節(jié)（DRG）中傳遞痛覺信號的神經(jīng)元中，是一系列電壓門控鈉離子通道膜蛋白。其中Nav1.7-Nav1.9已被證實是疼痛傳播途徑的重要組成部分。此前的科學(xué)研究和概念驗證試驗皆顯示，通過單抗或小分子抑制劑，可抑制NaV1.8或瞬時受體電位（TRP）離子通道家族成員之一TRPA1的活性，阻斷痛覺的傳播，進而緩解多種慢性疼痛，甚至是難于治療的神經(jīng)性疼痛。TetraGenetics擁有多個藥物發(fā)現(xiàn)平臺，旨在通過設(shè)計和開發(fā)出靶向功能性抑制Nav離子通道的不同抗體藥物，達到長效和非成癮性地管理不同類型疼痛的目標(biāo)。
Imbrium總裁兼首席執(zhí)行官Paul Medeiros先生說：“TetraGenetics的技術(shù)平臺有潛力加速開發(fā)出能沖擊現(xiàn)有慢性疼痛管理方法的變革性療法，而Imbrium對此抱有信心。鑒于慢性疼痛在美國的高度蔓延，Imbrium為能通過本次合作推進新型、安全、有效的疼痛管理的替代療法而感到激動。本次合作也是一次機遇，幫助我們實現(xiàn)共同擁有的開發(fā)非阿 片類止痛藥的使命。”
TetraGenetics主席兼首席執(zhí)行官Doug Kahn先生說：“離子通道抗體為治療慢性疼痛帶來了巨大的希望。TetraGenetics對于能得以利用Imbrium的資源和支持，推進這一重要項目而感到非常激動。我們期待與Imbrium攜手合作，以期早日帶給慢性疼痛患者群體非阿 片類的新型疼痛治療選擇。”
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