羅氏研發(fā)合作：細(xì)胞療法聯(lián)用PD-L1抗體治療實體瘤

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來源：藥明康德

2019-02-28

日前，生物醫(yī)藥公司Immatics與羅氏（Roche）達(dá)成臨床試驗合作，評估創(chuàng)新型自體細(xì)胞療法IMA101與免疫檢查點抑制劑atezolizumab（Tecentriq）聯(lián)合使用，在多種實體瘤患者中的安全性和有效性。

Immatics Roche

IMA101是一種針對晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤的個體化、多靶向免疫療法，基于Immatics專有的ACTolog技術(shù)。這一先驅(qū)技術(shù)由德克薩斯大學(xué)MD Anderson癌癥中心的Cassian Yee教授開發(fā)。

有別于常規(guī)細(xì)胞免疫療法采用腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞（TIL），ACTolog技術(shù)采用的T細(xì)胞產(chǎn)品從患者的外周血細(xì)胞獲得，并帶有特定的靶向選擇性。借助其專利的抗原發(fā)現(xiàn)平臺Xpresident，Immatics已建立包含多個腫瘤靶標(biāo)的抗原庫。在分析患者腫瘤生物標(biāo)記物的基礎(chǔ)上，可以從庫中篩選最適合該患者的靶標(biāo)。然后，通過體外分離和富集內(nèi)源性T細(xì)胞，這種技術(shù)為每位患者制造最多4種靶向不同腫瘤特異性抗原的個體化T細(xì)胞產(chǎn)品。最后，激活的T細(xì)胞被重新注入患者體內(nèi)，對腫瘤發(fā)起攻擊。

此項臨床1期試驗預(yù)計于今年晚些時候在MD Anderson癌癥中心開展，在晚期實體瘤患者中評估單用IMA101和聯(lián)合抗PD-L1單抗atezolizumab的安全性和耐受性。免疫檢查點抑制劑atezolizumab或可增強IMA101殺死癌細(xì)胞的能力，因此該聯(lián)合療法試驗將檢驗這種免疫療法可能產(chǎn)生的協(xié)同效應(yīng)。

“創(chuàng)新的ACTolog技術(shù)讓我們得以采用患者自身的T細(xì)胞來生成靶向?qū)嶓w瘤的治療方案，在安全性和有效性上都有提高的潛力，”談及此次合作，Immatics首席醫(yī)學(xué)官Stephen Eck博士表示：“我們非常高興可以把這種富有前景的個體化細(xì)胞療法與免疫檢查點抑制劑結(jié)合。”

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