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Aprea Therapeutics 完成500萬歐元C+輪融資

熱門推薦: 腫瘤 Aprea Therapeutics APR-246
作者:Mailman  來源:動脈網
  2019-02-28
獲悉,瑞典臨床階段的生物技術公司Aprea Therapeutics在2月27日宣布完成500萬歐元C+輪融資,投資者為Janus Henderson Investors。Janus Henderson Investors投資的500萬歐元是對Aprea Therapeutics去年完成的C輪融資的延續(xù)。

       獲悉,瑞典臨床階段的生物技術公司Aprea Therapeutics在2月27日宣布完成500萬歐元C+輪融資,投資者為Janus Henderson Investors。Janus Henderson Investors投資的500萬歐元是對Aprea Therapeutics去年完成的C輪融資的延續(xù)。

       2018年11月30日,Aprea Therapeutics宣布完成5000萬歐元的C輪融資。此輪融資由Redmile Group領投,參與投資的還有新進投資者Rock Springs Capital,及該公司的現有投資者5AM Ventures、Versant Ventures、HealthCap、Sectoral Asset Management和Karolinska Development AB。此輪融資后,Redmile Group的代表將加入Aprea Therapeutics的董事會。

       2016年3月,Aprea Therapeutics完成4600萬歐元B輪融資。

       結合幾輪融資,Aprea Therapeutics已經總計籌集了1.1億美元。該公司的主要股東是KDev Investments AB,一家由Karolinska Development AB和Rosetta Capital Ltd.擁有的投資機構。Aprea Therapeutics的其他股東還包括?stersj?stiftelsen、Praktikerinvest KCIF Co-Investment Fund KB以及Redmile Group。

       Aprea Therapeutics成立于2003年,總部位于瑞典斯德哥爾摩,是一家處在臨床階段的生物技術公司,由總裁兼首席執(zhí)行官Christian S. Schade領導。Aprea Therapeutics專注于開發(fā)新型抗癌療法,旨在通過創(chuàng)新療法重新激活患者的腫瘤抑制蛋白P53。

       腫瘤的發(fā)生發(fā)展是由于正常細胞生長調控機制發(fā)生故障,大約50%的腫瘤對P53基因有抑制作用,導致腫瘤細胞缺乏P53 蛋白,從而破壞了重要的細胞自殺機制。這就促使了腫瘤細胞的存活以及腫瘤的生長。APR-246 能夠恢復 P53 蛋白的正常功能,從而有效誘導腫瘤細胞死亡,還能克服其他抗腫瘤藥物的耐藥性。

       Aprea Therapeutics的APR-246是一種一流的抗癌小分子藥物,可重新激活突變的P53腫瘤抑制蛋白,在多種固體和血液腫瘤中表現出臨床前抗腫瘤活性,目前正處于將其應用于骨髓增生異常綜合征(MDS)、急性髓系白血病(AML)以及卵巢癌的臨床開發(fā)。

       2018年12月2日,Aprea在圣地亞哥舉行的2018年美國血液學會(ASH)年會上,公布了APR-246在P53突變型骨髓增生異常綜合癥(MDS)患者的APR-246和阿扎胞苷(AZA)的Ib / II期臨床研究結果。該研究旨在評估APR-246在與阿扎胞苷(AZA)聯合治療TP53突變型MDS時的安全性和有效性。

       II期臨床研究結果顯示,該藥物在20名評估患者中的總體反應率為95%,其中70%(14名)的患者在統(tǒng)計結束時達到完全緩解(CR)狀態(tài)。與基線相比,P53免疫組化陽性、突變TP53變異等位基因頻率(VAF)和TP53微小殘留?。∕RD)在疾病評估時均顯著降低。截至2018年12月,APR-246尚未出現劑量限制**,也沒有觀察到預期的與AZA有關的安全狀況惡化。

       目前,Aprea Therapeutics已經開始進入骨髓增生異常綜合征(MDS)的第3期臨床研究,并完成了APR-246和阿扎胞苷(AZA)聯合治療p53突變型骨髓增生異常綜合征(MDS)和急性髓系白血?。ˋML)的Ib / II期臨床試驗。

       Janus Henderson Investors新進入的資金將用于繼續(xù)推進APR-246的臨床研發(fā)。此外,Aprea Therapeutics透露,還將計劃開發(fā)第二代具有同類潛力的腫瘤抑制蛋白p53激活劑。

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