在諸多與癌癥相關(guān)的基因里，TP53是被人研究得最為透徹的基因之一。它所編碼的p53蛋白在正常情況下具有“抑癌”的作用。但一旦發(fā)生突變，p53就會搖身一變，促進(jìn)癌癥的發(fā)展。據(jù)估計，超過50%的人類癌癥都帶有p53的突變。其對于癌癥治療的重要意義不言而喻。
順著這一思路，許多新藥研發(fā)人員把抗癌的希望寄托在了靶向突變p53上。他們的主要策略可以分為幾種，一種是“矯正”突變p53的功能，讓它們改邪歸正；另一種是“降解”突變p53，消滅犯罪分子。然而，由于p53蛋白本身的突變類型實(shí)在太多，這兩種策略至今取得的成效相當(dāng)有限。
于是，許多科學(xué)家把目光投向了p53的上下游，想要尋找其他潛在的成藥靶點(diǎn)。今日最新的《自然》子刊《Nature Cell Biology》上，就在線發(fā)表了一篇相關(guān)的研究。來自威斯康辛大學(xué)麥迪遜分校（University of Wisconsin-Madison）的一支研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)了p53的一個全新調(diào)控因子。其官方報道指出，“這為開發(fā)靶向藥物打開了大門”。
在這項(xiàng)研究中，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)當(dāng)細(xì)胞由于DNA損傷或是其他原因處于應(yīng)激狀態(tài)下時，一種叫做PIPKI-α的酶會與p53相結(jié)合，并生產(chǎn)一類名為PtdIns(4,5)P2的脂質(zhì)分子。這類脂質(zhì)分子同樣會與p53結(jié)合，并促進(jìn)后者與一些熱休克蛋白結(jié)合，讓p53蛋白變得穩(wěn)定。
這個發(fā)現(xiàn)有啥意義呢？原來，突變的p53蛋白不僅會導(dǎo)致癌癥，穩(wěn)定性還會得到增強(qiáng)，讓人難以清除。然而這些蛋白為什么穩(wěn)定性會增強(qiáng)，背后的生物學(xué)機(jī)制卻一直沒有得到闡明。如今，這項(xiàng)研究給了我們一個解釋。
“熱休克蛋白非常擅長讓蛋白穩(wěn)定下來，”本研究的作者之一，同時也是研究熱休克蛋白的專家Vincent L. Cryns教授說道：“在我們的研究中，熱休克蛋白與突變p53的結(jié)合會促進(jìn)它們的致癌能力。”
換句話說，如果我們能打亂這條通路，阻礙p53與這些蛋白和脂質(zhì)分子的結(jié)合，也許就能讓突變的p53蛋白變得不穩(wěn)定，將癌癥消弭于無形。“如果你能消滅突變的p53，就有希望消滅p53驅(qū)動的癌癥。”本研究的通訊作者Richard A. Anderson教授補(bǔ)充道。
而這一點(diǎn)，也在本研究中得到了證實(shí)！
在一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)里，研究人員們敲除了PIPKI-α，并發(fā)現(xiàn)p53的水平有所下降。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)重新表達(dá)PIPKI-α后，p53的水平又有所回升。這表明在應(yīng)激環(huán)境下，PIPKI-α足以調(diào)控p53。
此外利用基因編輯技術(shù)，研究人員們對p53蛋白進(jìn)行修飾，讓它們無法與PtdIns(4,5)P2脂質(zhì)分子結(jié)合。處理之下，盡管TP53的mRNA水平?jīng)]有變化，p53蛋白的水平卻出現(xiàn)了明顯下降，這表明無法結(jié)合這種脂質(zhì)分子的p53蛋白變得不再穩(wěn)定。
這些積極成果也讓研究人員們進(jìn)一步向未來進(jìn)發(fā)。目前，他們正在尋找能夠抑制PIPKI-α的分子，它有望成為帶有p53突變的癌癥的治療方案。
“盡管p53是癌癥中最常突變的基因之一，我們?nèi)匀粵]有一款能夠特異靶向p53的藥物，” Cryns教授說道：“我們發(fā)現(xiàn)的新型分子復(fù)合體指出了多條靶向降解p53的道路，這包括了阻止一種激酶和其他分子與p53結(jié)合。”
最后，研究人員們還指出了這項(xiàng)研究的一個有趣之處：通常來看，脂質(zhì)分子存在于細(xì)胞膜上。但在這項(xiàng)研究里，與p53結(jié)合的脂質(zhì)分子卻跑到了細(xì)胞核里。也許，這是大自然給我們留下的抗癌好幫手。
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