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CPHI制藥在線 資訊 精準抗癌療法遞交IPO申請 擬助推新藥進入2期臨床

精準抗癌療法遞交IPO申請 擬助推新藥進入2期臨床

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來源:創(chuàng)鑒匯
  2019-03-25
繼2018年10月完成8000萬美元的夾層融資(mezzanine financing)之后,Turning Point Therapeutics日前申請納斯達克上市,擬募集1億美元的資金。該公司表示,將利用IPO資金推進其主打候選藥物repotrectinib進入2期臨床,并推進另外兩款候選藥物進入早期臨床。

       繼2018年10月完成8000萬美元的夾層融資(mezzanine financing)之后,Turning Point Therapeutics日前申請納斯達克上市,擬募集1億美元的資金。該公司表示,將利用IPO資金推進其主打候選藥物repotrectinib進入2期臨床,并推進另外兩款候選藥物進入早期臨床。

       Turning Point Therapeutics于2013年10月創(chuàng)立,專注于精準抗癌療法的研發(fā),正在開發(fā)新一代激酶抑制劑,用于治療對現(xiàn)有的激酶抑制劑產(chǎn)生抗藥性的腫瘤。截至目前,該公司已融資近1.48億美元。這家公司的科學創(chuàng)始人(scientific founder)崔景榮博士(J. Jean Cui)是兩款精準抗腫瘤藥物克唑替尼(crizotinib)與lorlatinib的主要發(fā)明人。前者已于2011年獲美國FDA批準上市,治療帶有ALK突變的非小細胞肺癌。后者于2018年11月獲FDA批準上市,用于治療ALK陽性轉移性非小細胞肺癌。

       公司科學創(chuàng)始人(scientific founder)崔景榮博士(J. Jean Cui)(圖片來源:Turning Point Therapeutics官網(wǎng))

       該公司的在研產(chǎn)品repotrectinib是一款充滿潛力的藥物。這是一款ROS1/TRKs/ALK抑制劑,有潛力治療ROS1陽性的非小細胞肺癌,以及NTRK陽性的實體瘤。這款新藥已于2017年獲得了美國FDA頒發(fā)的孤兒藥資格。據(jù)該公司的研究計劃,2期臨床將招募已接受酪氨酸激酶抑制劑(TKI)卻出現(xiàn)耐藥,或是難治的癌癥患者。此外,該研究也計劃招募沒有接受過TKI治療的患者。如果研究結果順利,對于這些患者而言將是一大利好。

       該公司表示,IPO資金還將用于推進臨床前項目TPX-0046(一種RET抑制劑)和TPX-0022(一種雙重CSF1R / MET抑制劑)的開發(fā),這兩款藥物都將在今年下半年進入臨床。該公司尚未披露這兩款藥物所針對的癌種。另外,IPO資金還將用于支持ALK抑制劑的開發(fā),該公司目前正在選擇遞交IND申請的ALK候選產(chǎn)品。

       Turning Point Therapeutics研發(fā)管線

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