填補治療空白 阿茲海默病新藥3期結(jié)果積極；PROTAC首次進入臨床試驗 Arvinas創(chuàng)新療法啟動患者給藥；全球首個花生過敏療法歐洲3期試驗達終點；豪森「維格列汀」首仿上市；諾和諾德口服索馬魯肽3期數(shù)據(jù)發(fā)表 療效優(yōu)于常見療法……
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填補治療空白 阿茲海默病新藥3期結(jié)果積極
26日，Avanir Pharmaceuticals公司宣布，其在研第二代Nuedexta藥物，在治療由阿茲海默病失智癥引發(fā)的中重度情緒激動的3期試驗中，不僅達到了主要終點，也顯示出對次要終點的顯著改善。
PROTAC首次進入臨床試驗 Arvinas創(chuàng)新療法啟動患者給藥
26日，藥明康德合作伙伴Arvinas公司宣布，該公司開發(fā)的靶向蛋白降解劑ARV-110在1期臨床試驗中啟動患者給藥。ARV-110是一款靶向雄激素受體的PROTAC蛋白降解劑。
全球首個花生過敏療法歐洲3期試驗達終點
25日，致力于開發(fā)治療危及生命的食物過敏的生物制藥公司Aimmune Therapeutics宣布，其用于治療花生過敏的療法AR101臨床3期歐洲試驗ARTEMIS*達到主要療效終點。
豪森「維格列汀」首仿上市 第2個國產(chǎn)DDP-4抑制劑
25日，江蘇豪森的首仿藥維格列汀片獲批上市，受理號為 CYHS1790009，批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字 H20193060。維格列汀片是由諾華研發(fā)的一種DPP-4抑制劑藥物，是繼江蘇奧賽康沙格列汀之后第二個國產(chǎn)DPP-4抑制劑藥物。
達格列凈獲批！成為首個治療1型糖尿病的SGLT2抑制劑
阿斯利康近日宣布，歐盟已批準(zhǔn)降糖藥Farxiga一個新的適應(yīng)癥：作為胰島素療法的口服輔助治療藥物，用于接受胰島素治療但血糖水平控制不佳并且身體質(zhì)量指數(shù)≥27kg/m21型糖尿病成人患者，改善其血糖控制。
諾和諾德口服索馬魯肽3期數(shù)據(jù)發(fā)表 療效優(yōu)于常見療法
諾和諾德公司日前公布了該公司的口服索馬魯肽在名為PIONEER 3的3a期臨床試驗中的療效和長期安全性結(jié)果。試驗結(jié)果表明，劑量為7mg和14mg的口服索馬魯肽與活性對照相比，在降低糖化血紅蛋白和體重方面表現(xiàn)出更好的療效。
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)減少炎癥新機制 兩關(guān)鍵蛋白是“免疫守門人”
美國西南大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)，有兩種蛋白質(zhì)可以作為 “免疫守門人”，抑制因?qū)孤愿腥径赡芪＜吧拿庖叻磻?yīng)。這兩個“守門人”就是轉(zhuǎn)錄因子SIX1和SIX2。
《自然·醫(yī)學(xué)》：腦細胞到90歲還能新生
近日，來自西班牙馬德里自治大學(xué)的科學(xué)家們，采用“嚴格控制條件下獲得的大腦樣品和最先進的組織處理方法”，在健康成年人腦中的海馬區(qū)觀察到新的神經(jīng)元產(chǎn)生，而且這種新生能力終生持續(xù)，至少可以更新到90歲！
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