血友病基因療法臨床結(jié)果積極可提高凝血因子至正常水平

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來(lái)源：藥明康德

2019-04-03

4月3日，Sangamo Therapeutics和輝瑞（Pfizer）公司宣布，雙方聯(lián)合開(kāi)發(fā)的治療A型血友病的基因療法SB-525，在1/2期臨床試驗(yàn)中獲得積極中期數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)表明SB-525具有良好的安全性和耐受性，而且能夠劑量依賴(lài)性提高凝血因子VIII（FVIII）的水平。

A型血友病是一種遺傳性血液疾病，患者由于編碼FVIII的基因出現(xiàn)突變，導(dǎo)致FVIII水平不足，因此出現(xiàn)不受控制的出血。出血通常發(fā)生在關(guān)節(jié)中，可引起明顯的疼痛，長(zhǎng)期關(guān)節(jié)出血會(huì)導(dǎo)致關(guān)節(jié)出現(xiàn)不可逆的損傷。目前，治療患者的標(biāo)準(zhǔn)療法是通過(guò)輸液或注射補(bǔ)充FVIII或其它促進(jìn)凝血的生物制劑（例如基因泰克公司的Hemlibra）。然而，這些療法都需要患者終生定時(shí)接受治療。

Sangamo公司開(kāi)發(fā)的SB-525基因療法使用AAV6病毒載體，將編碼人類(lèi)FVIII的轉(zhuǎn)基因送入體內(nèi)，讓人體中的細(xì)胞成為生產(chǎn)FVIII的“工廠”，從而長(zhǎng)期緩解A型血友病的癥狀。SB-525使用的病毒載體經(jīng)過(guò)了特定優(yōu)化，提高了載體的生產(chǎn)效率，同時(shí)確保編碼FVIII的轉(zhuǎn)基因在肝臟中表達(dá)。這款基因療法已經(jīng)獲得美國(guó)FDA授予的快速通道資格和孤兒藥資格。

這一基因療法作用機(jī)制（圖片來(lái)源：Sangamo公司官網(wǎng)）

在名為Atlas的開(kāi)放標(biāo)簽，劑量遞增1/2期臨床試驗(yàn)中，8名患者接受了4種不同劑量的SB-525療法的治療（從9e11 vg/kg到3e13 vg/kg）。試驗(yàn)結(jié)果表明，患者體內(nèi)的FVIII水平表現(xiàn)出與SB-525劑量相關(guān)的上升，在劑量（3e13 vg/kg）達(dá)到正常水平。在接受治療6周之后，兩名接受劑量SB-525治療的患者的FVIII水平分別達(dá)到正常水平的140%和94%（使用一期凝固法檢測(cè)，one-stage clotting assay），或正常水平的93%和65%（使用因子VIII顯色測(cè)定，chromogenic assay）。同時(shí)患者使用FVIII替代療法的需求也出現(xiàn)劑量依賴(lài)性減少，接受劑量SB-525治療的患者在接受治療后不再需要FVIII替代療法，迄今為止尚未出現(xiàn)出血事件。

“SB-525基因療法治療嚴(yán)重A型血友病患者的中期結(jié)果非常喜人，”Atlas試驗(yàn)的研究員，華盛頓大學(xué)（University of Washington）醫(yī)學(xué)教授Barbara Konkle博士說(shuō)：“我們將觀察更多患者，并且進(jìn)行更長(zhǎng)時(shí)間的隨訪，確認(rèn)這些積極的中期結(jié)果能否得到復(fù)制和延續(xù)。”

除了公布SB-525基因療法的積極結(jié)果之外，Sangamo公司還宣布該公司開(kāi)發(fā)的自體細(xì)胞療法ST-400在治療輸血依賴(lài)性β地中海貧血患者的1/2期臨床試驗(yàn)中也表現(xiàn)出積極療效。同時(shí)，該公司將擴(kuò)展大規(guī)模生產(chǎn)AAV病毒載體的能力。

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