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CPHI制藥在線 資訊 Cullgen完成1600萬美元A輪融資

Cullgen完成1600萬美元A輪融資

作者:Mailman  來源:動脈網(wǎng)
  2019-04-14
4月10日,美國藥物研發(fā)公司Cullgen宣布完成了1600萬美元A輪融資,由紅杉資本中國基金和弘暉資本共同領(lǐng)投。Cullgen將把本輪資金用于腫瘤等疾病的靶向蛋白降解藥物管線研發(fā)。

       動脈新醫(yī)藥獲悉,4月10日,美國藥物研發(fā)公司Cullgen宣布完成了1600萬美元A輪融資,由紅杉資本中國基金和弘暉資本共同領(lǐng)投。Cullgen將把本輪資金用于腫瘤等疾病的靶向蛋白降解藥物管線研發(fā)。

       Cullgen是一家致力于開發(fā)靶向蛋白質(zhì)降解劑的藥物研發(fā)公司,致力于研究腫瘤、遺傳病、自身免疫性疾病的新療法。該公司成立于2018年,總部位于美國圣地亞哥,研發(fā)中心位于上海浦東,由留美科學(xué)家羅楹博士創(chuàng)立。羅楹博士擁有北京大學(xué)本科學(xué)位和康涅狄格大學(xué)博士學(xué)位,曾作為博士后研究員在加州大學(xué)舊金山分校研究HIV基因調(diào)控。羅楹博士曾在2001年創(chuàng)立上海睿星基因,該公司后來被GNI Group收購。

       近年來,誘導(dǎo)蛋白降解已成為藥物研究的新亮點,極大拓展了潛在藥物靶標(biāo)的范圍,為創(chuàng)新藥物研究提供了新的思路。其利用人體自身的泛素-蛋白酶體系統(tǒng),來進行靶向誘導(dǎo)蛋白降解,可實現(xiàn)對眾多非酶蛋白的有效抑制。

       在體內(nèi)蛋白的泛素化降解過程中,泛素分子首先被E1泛素激活酶激活。隨后被激活的泛素分子被轉(zhuǎn)移到E2泛素結(jié)合酶上。E2泛素結(jié)合酶與E3泛素連接酶通過骨架蛋白形成泛素化復(fù)合體。E3泛素連接酶會與靶蛋白結(jié)合,并對其進行泛素化修飾。經(jīng)泛素化修飾的靶蛋白最終被蛋白酶體識別,被降解成多肽、氨基酸,同時釋放出泛素分子。

       uSMITE(泛素介導(dǎo)的靶向蛋白降解技術(shù))是Cullgen開發(fā)的具有專利的靶向蛋白降解平臺。uSMITE可以識別結(jié)合了致病蛋白的降解復(fù)合體,然后向機體的蛋白酶體系統(tǒng)發(fā)出信號,以消除致病蛋白。該平臺由新型E3配體發(fā)現(xiàn)、蛋白質(zhì)靶標(biāo)鑒別和連接用小分子設(shè)計共同組成。

       該平臺能夠設(shè)計靶向誘導(dǎo)蛋白降解的綴合物,該綴合物含有雙功能單元,能分別識別并結(jié)合目的蛋白和泛素連接酶E3,實現(xiàn)對特定目的蛋白的泛素化,最后誘導(dǎo)目的蛋白降解。

       Cullgen創(chuàng)始人兼董事長羅楹博士說:“自2018年初成立以來,我們已經(jīng)取得了蛋白質(zhì)降解平臺的重大進展,鑒別了幾個臨床前藥物靶標(biāo)。除了這些技術(shù)上的進步之外,公司還組建了一個科學(xué)顧問委員會和一支優(yōu)秀的高級管理團隊,并建立了一個由40多人組成的研發(fā)實驗室。”

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