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CPHI制藥在線 資訊 “4+7”帶量采購政策下的行業(yè)發(fā)展機(jī)遇

“4+7”帶量采購政策下的行業(yè)發(fā)展機(jī)遇

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作者:苗先鋒  來源:火石創(chuàng)造
  2019-04-16
日前國家醫(yī)保局發(fā)布的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,2018年我國基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金總收入21090.11 億元,總支出17607.65 億元。

       “4+7”帶量采購政策帶來仿制藥行業(yè)震蕩,同時(shí)為我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新帶來新的發(fā)展機(jī)遇。

       一、帶量采購是降低醫(yī)保支出的必然之舉

       日前國家醫(yī)保局發(fā)布的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,2018年我國基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金總收入21090.11 億元,總支出17607.65 億元。截至2018年末,我國基本醫(yī)療保險(xiǎn)累計(jì)結(jié)存23 233.74 億元。通過實(shí)行帶量采購節(jié)約了大量醫(yī)保開支,國家將有更多資金投入到產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新中去。通過仿制藥的低價(jià)機(jī)制,2017年美國節(jié)省醫(yī)療開支2 650 億美元,加拿大222 億美元,歐洲超過1 000 億歐元。

       圖1 2015—2018年我國基本醫(yī)療保險(xiǎn)收入和支出情況

       二、帶量采購降低企業(yè)銷售費(fèi)用,促進(jìn)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新

       近年來,我國化藥企業(yè)銷售費(fèi)用一直居高不下,數(shù)據(jù)顯示我國主板上市企業(yè)2017年有4家企業(yè)銷售費(fèi)用超過30 億元,其中銷售費(fèi)用的為恒瑞醫(yī)藥,2017年銷售費(fèi)用51.89 億元,2018年上半年為28.01 億;銷售費(fèi)用占營業(yè)收入的比例超過50%的企業(yè)有6家,為靈康藥業(yè),占71.98%。見圖2和圖3。

       圖2 2015—2018年重點(diǎn)企業(yè)銷售費(fèi)用情況

       圖3 2015—2018年重點(diǎn)化藥企業(yè)銷售費(fèi)用占營業(yè)收入的比例

       三、帶量采購是仿制藥發(fā)展的必然階段

       為了防止仿制藥過度集中、形成壟斷,1996年,美國醫(yī)療衛(wèi)生強(qiáng)制反壟斷政策中提出了兩個(gè)定量指標(biāo)用于控制GPO組織的采購行為:要求一個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過一個(gè)GPO采購的某一產(chǎn)品或服務(wù)的數(shù)量,不能超過該醫(yī)療機(jī)構(gòu)該產(chǎn)品或服務(wù)總量的35%;一個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過某一GPO組織采購的總額,必須低于該GPO組織全部采購總額的20%。

       美國是全球第一大仿制藥市場(chǎng),2015年其市場(chǎng)規(guī)模達(dá)719 億美元,據(jù)IMS預(yù)計(jì),未來5年美國仿制藥市場(chǎng)復(fù)合年增長(zhǎng)率將達(dá)到9.1%,在2020年銷售額將突破1 100 億美元。同時(shí),F(xiàn)DA大量批準(zhǔn)仿制藥,僅2017年授予的ANDA文號(hào)近900 個(gè),2018年更達(dá)到1 003 個(gè),加速仿制藥對(duì)創(chuàng)新藥替代,以降低藥價(jià)。

       四、帶量采購加速我國仿制藥企業(yè)整合發(fā)展

       日本經(jīng)驗(yàn)說明帶量采購和醫(yī)改將帶來產(chǎn)業(yè)整合及市場(chǎng)集中。日本90年代的醫(yī)改,經(jīng)過10余年的行業(yè)洗牌,日本的制藥企業(yè)數(shù)量從1 700減至300 家,TOP 5 制藥巨頭占據(jù)了近50%的工業(yè)產(chǎn)值,TOP 50 占據(jù)近90%。

       圖4 1975—2014年日本藥企數(shù)量變化情況(日本制藥工業(yè)協(xié)會(huì))

       據(jù)統(tǒng)計(jì),我國目前CDE受理批件144 562件,其中化藥批件104 921 件,占72.58%;共受理臨床試驗(yàn)8 037 件,其中化學(xué)藥物4 965 件,占61.78%;批準(zhǔn)藥品166 610 件,其中化藥101 358 件,占62.06%。2017年醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)收入7 500 億,占規(guī)模以上醫(yī)藥企業(yè)25.2%,企業(yè)小而散,國內(nèi)仿制藥企業(yè)急需產(chǎn)業(yè)整合。

       五、帶量采購帶來規(guī)范化流通和商業(yè)保險(xiǎn)機(jī)遇

       1.我國的藥品流通環(huán)節(jié)成本太高,規(guī)范藥品的流通是大勢(shì)所趨。

       美國和日本處方藥都以零售為主,我國藥品零售,網(wǎng)售,DTP有可能面臨一輪新的整合期及行業(yè)機(jī)遇。2016年國內(nèi)已開始出現(xiàn)大范圍藥店并購,2018年8月益豐藥房以1.33 億元收購市民大藥房53%股權(quán),其發(fā)布的半年報(bào)顯示,益豐大藥房上半年共收購209 家門店。

       2.國家醫(yī)保資金有限,亟待商業(yè)保險(xiǎn)陣營的加入,商業(yè)保險(xiǎn)也可能是未來發(fā)展的一大趨勢(shì)。

       BCG預(yù)測(cè),2020年報(bào)銷型醫(yī)療保險(xiǎn)市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)將增至4 000 億元,在整體規(guī)模高達(dá)1.1 萬億元的中國商業(yè)醫(yī)保市場(chǎng)中占據(jù)36%的比例。

       3.帶量采購加速我國創(chuàng)新藥崛起,仿制藥降價(jià)加速醫(yī)藥行業(yè)向創(chuàng)新轉(zhuǎn)型。

       我國近年來鼓勵(lì)創(chuàng)新藥發(fā)展的政策頻出,還包括優(yōu)先審評(píng)、優(yōu)化臨床試驗(yàn)受理流程等激發(fā)新藥研發(fā)動(dòng)力。增加研新藥項(xiàng)目必然帶動(dòng)臨床資源需求的大幅上升,同時(shí),由于中小型創(chuàng)新生物醫(yī)藥研發(fā)公司人員精而少的特點(diǎn),其對(duì)CRO等外包服務(wù)的需求將提升。

       MAH制度的出臺(tái)使得上市許可與生產(chǎn)分離,在帶量采購加速創(chuàng)新藥價(jià)值凸顯的背景下,未來創(chuàng)新型企業(yè)將更加專注創(chuàng)新和技術(shù)升級(jí),將生產(chǎn)環(huán)節(jié)外包,帶動(dòng)大規(guī)模代工或C(D)MO企業(yè)的發(fā)展壯大。

       4.帶量采購之后仿制藥企業(yè)并購整合及產(chǎn)品立項(xiàng)將是企業(yè)生命線。

       藥品研發(fā)周期長(zhǎng)、投入金額大、投資風(fēng)險(xiǎn)高,立項(xiàng)環(huán)節(jié)事關(guān)企業(yè)資金投入、企業(yè)發(fā)展前景。帶量采購政策之下,仿制藥企業(yè)面臨轉(zhuǎn)型升級(jí)困境。

       六、仿制藥產(chǎn)品轉(zhuǎn)型升級(jí)路徑

       路徑一:提前布局,搶占首仿藥,建設(shè)原研藥專利庫,提前進(jìn)行專利布局,加強(qiáng)投入,爭(zhēng)做首仿藥,搶占市場(chǎng)。

       路徑二:布局上游原料,控制原料供給,降低對(duì)上游原料藥的依賴,掌控利潤(rùn)控制點(diǎn),形成原料+制劑一體化全產(chǎn)業(yè)鏈,分擔(dān)降價(jià)風(fēng)險(xiǎn)。

       路徑三:制劑創(chuàng)新,布局高端仿制藥,改善用藥依從性,降低藥物副作用,提高藥物療效,防止藥物濫用,填補(bǔ)用藥空缺。

       附表 國內(nèi)主板上市化藥企業(yè)銷售費(fèi)用占比情況

       

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