4月22日，海南普利制藥發(fā)布公告稱，于近日收到了德國聯(lián)邦藥物與醫(yī)療器械所簽發(fā)的注射用伏立康唑200mg的上市許可。這標志著普利制藥具備了在德國銷售注射用伏立康唑的資格，將對公司拓展德國市場帶來積極影響。
伏立康唑是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，治療侵襲性曲霉病，非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥，對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染（包括克柔念珠菌），由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染，主要用于進展性可能威脅生命的真菌感染患者的治療，預(yù)防接受異基因造血干細胞移植（HSCT）的高危患者中的侵襲性真菌感染。
公告顯示，注射用伏立康唑由輝瑞公司研發(fā)，于2002年3月獲歐洲藥物管理局（EMA）批準上市， 2002年5月獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準上市，2004年10月獲國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，商品名為VFEND（威凡）。
普利制藥的注射用伏立康唑是公司研發(fā)后分別遞交美國、歐盟和中國仿制藥上市申請的品種，屬共線生產(chǎn)產(chǎn)品。本品2018年11月獲得美國FDA的批準，2019年3月獲得荷蘭藥物評價委員的批準；在中國于2019年2月在CDE以“同一生產(chǎn)線生產(chǎn)，已在美國上市”為由納入擬優(yōu)先審評程序，目前處于技術(shù)審評中。
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