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CPHI制藥在線 資訊 我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)血管內(nèi)皮細(xì)胞來源外泌體在骨代謝調(diào)控中發(fā)揮重要作用

我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)血管內(nèi)皮細(xì)胞來源外泌體在骨代謝調(diào)控中發(fā)揮重要作用

來源:生物探索
  2019-05-06
骨質(zhì)疏松癥是伴隨衰老發(fā)生的骨骼退行性疾病,發(fā)病率高,嚴(yán)重威脅老年人健康。

      近日,在國家科技計(jì)劃的持續(xù)支持下,海軍軍醫(yī)大學(xué)附屬長海醫(yī)院創(chuàng)傷骨科蘇佳燦教授研究團(tuán)隊(duì)在抗骨質(zhì)疏松研究方面取得重要進(jìn)展。其團(tuán)隊(duì)論文題目為“Reversal of Osteoporotic Activity by Endothelial Cell-Secreted Bone-Targeting and Biocompatible Exosomes”的研究成果于2019年4月10日在國際著名期刊Nano Letters發(fā)表,該研究發(fā)現(xiàn)血管內(nèi)皮細(xì)胞來源外泌體具有骨靶向及抑制破骨細(xì)胞功能的特性,為新型抗骨質(zhì)疏松藥物的研發(fā)提供了方向。

      骨質(zhì)疏松癥是伴隨衰老發(fā)生的骨骼退行性疾病,發(fā)病率高,嚴(yán)重威脅老年人健康。RANKL(核因子κB受體活化因子配體)介導(dǎo)下破骨細(xì)胞的骨吸收作用以及成骨細(xì)胞的骨形成作用在骨骼代謝的平衡中發(fā)揮重要作用,傳統(tǒng)抗骨質(zhì)疏松藥物雙膦酸鹽,在抑制破骨細(xì)胞分化、減輕骨吸收的同時,嚴(yán)重抑制骨形成,長期應(yīng)用會發(fā)生非典型性骨折等嚴(yán)重并發(fā)癥。

      目前我國老齡化社會已經(jīng)到來,作為運(yùn)動系統(tǒng)衰老的最直接后果,骨質(zhì)疏松以及骨質(zhì)疏松性骨折所帶來的系列問題將會逐漸占據(jù)創(chuàng)傷骨科的主流。該研究成果為新型抗骨質(zhì)疏松藥物的研發(fā)提供了理論依據(jù)以及分子靶標(biāo),具有重要的臨床意義。

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