2016年，美敦力收購了旨在通過低成本和捆綁支付模式來拓展人工關節(jié)市場的創(chuàng)業(yè)公司Responsive Orthopaedics。日前，美敦力宣布放棄Responsive的膝關節(jié)置換業(yè)務，正式關閉時間為美國聯(lián)邦按效果付費法案變更后。
美國醫(yī)療保險Medicare的全面關懷替代支付模式于2016年4月正式實施，該計劃將支付和罰款與患者90天的治療恢復率聯(lián)系起來，并強制要求1,800家醫(yī)院參與，涉及范圍跨越67個人口中心，占據(jù)美國醫(yī)療保險人口的四分之一。該機構估計，五年內該計劃可為美國政府節(jié)省3.43億美元。
2017年，特朗普政府提議將此計劃涉及的強制性人口中心的數(shù)量從67個減少到34個，其余33個人口中心的患者以及所有農村和小型藥品提供商以自愿為原則參與。
美敦力在一份聲明中表示，“美敦力于2016年收購了Responsive后，美國聯(lián)邦政府關于更換矯形關節(jié)的指導方針發(fā)生了變化，種植體定價變得極具競爭力，這使得美敦力難以提供更具突破性或者更低價的解決方案。”
今年早些時候美敦力已經(jīng)開始逐漸退出整形外科植入物市場，以應對市場動態(tài)變化，并將業(yè)務重點放在未來增長上，同時保持對基于企業(yè)價值的醫(yī)療保健的承諾。
“響應性矯形膝關節(jié)系統(tǒng)仍然是一種高質量、有效的植入物，接受植入的患者表現(xiàn)良好，” 美敦力表示，雖然宣布退出，但將保留相關治療設備的知識產權，包括Responsive的人工膝蓋、以及髖關節(jié)（尚未被FDA批準）。
同時，美敦力正在積極通過收購位于威斯康星州Mequon的Titan Spine，拓展制造鈦脊椎植入物和脊柱融合術的市場空間，以期其脊椎植入業(yè)務取得新進展。
鈦植入物的表面紋理在微觀水平上較為粗糙，可以幫助其在融合期間幫助骨細胞的結合和生長。另外，與有機聚合物聚醚醚酮或PEEK制成的隔離物相比，鈦材質更具剛性，患者可以獲得更好的穩(wěn)定性。
“PEEK的市場需求顯然存在，但是市場上使用鈦制設備的需求也在迅速增加，”美敦力公司副總裁兼核心脊柱總經(jīng)理Sharrolyn Transfeldt Josse告訴FierceMedTech，“外科醫(yī)生在治療選擇時也有自己的偏好，對于美敦力來說，這也是需要彌補的一個差距。”
Josse表示，未來美敦力還將評估Titan Spine的納米技術表面涂層和專有紋理是否可以應用在其他醫(yī)療器械和脊柱植入物。目前，具體收購條款尚未披露。兩家公司的目標是在美敦力第一個財政季度（7月26日）前結束前完成交易。
參考來源：
[1] Life Sciences Industry Threatened by Skills Shortage
[2] Skills Shortage: An Imminent Threat to Life Sciences Innovation
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