專注于腫瘤治療的澳大利亞生物科技公司 Kazia Therapeutics Limited欣然宣布,該公司與美國國家癌癥研究所 (National Cancer Institute) 贊助的美國癌癥研究網(wǎng)絡(luò)腫瘤臨床試驗聯(lián)盟(Alliance for Clinical Trials in Oncology Foundation)達成了合作。該聯(lián)盟將推出多中心II期研究,調(diào)查 Kazia 研究用新藥 GDC-0084 以及其他幾種靶向型癌癥療法在治療轉(zhuǎn)移性腦腫瘤(已經(jīng)擴散到大腦的腫瘤)方面的潛在效用。
要點
· 該聯(lián)盟將針對轉(zhuǎn)移性腦腫瘤患者啟動開放標簽II期研究。
· 根據(jù)腫瘤的基因特征,患者將被分配使用 abemaciclib(禮來公司 (Eli Lilly))、entrectinib(基因泰克公司 (Genentech))或 GDC-0084 (Kazia Therapeutics)接受治療。
· 這項試驗預(yù)計將在美國多家中心招募多達150名患者。
· 這項試驗將由該聯(lián)盟負責,Kazia 提供研究藥物和財政資助等支持。
· 這項研究的啟動意味著正在使用 GDC-0084 開展的臨床試驗總數(shù)達到四個,每個都是不同形式的腦腫瘤。
多達30%的轉(zhuǎn)移性腫瘤患者會發(fā)展為腦內(nèi)繼發(fā)性腫瘤(轉(zhuǎn)移性腫瘤)。僅美國一個國家,每年估計就約有20萬例轉(zhuǎn)移性腦腫瘤。治療方案仍然有限,而且轉(zhuǎn)移性腦腫瘤患者的平均生存期為3至27個月,具體還取決于原發(fā)腫瘤的位置等因素。
人們?nèi)找嬲J識到癌癥是一種復(fù)雜的疾病,類似部位(如乳房、肺等)的腫瘤對治療的反應(yīng)可能有很大的不同,其中一個重要因素便是腫瘤的基因特征。臨床研究已開始把重點放在根據(jù)基因特征仔細分配病人進行治療上,這種方法有時被成為“精準醫(yī)療”或“個性化醫(yī)療”。該聯(lián)盟的研究便是這種方法的一個例子。
該聯(lián)盟的研究又稱“A071701”,預(yù)計將一共招募多達150名患者,所有這些患者的腫瘤都已經(jīng)擴散到了大腦。只有 PI3K 通路發(fā)生基因改變的患者會接受 GDC-0084 治療。所有招募的患者中,預(yù)計將約有1/3被分配到這一組。其他基因突變患者將被分配接受 CDK 抑制劑 abemaciclib(又名 Verzenio?,禮來公司生產(chǎn),已獲美國食品和藥物管理局 (FDA) 批準用于治療某些形式的乳腺癌)或 Trk/ALK 抑制劑 entrectinib(基因泰克公司生產(chǎn),尚未獲 FDA 批準)。
此次研究的啟動意味著正在使用GDC-0084開展的臨床試驗總數(shù)達到四個:
據(jù)預(yù)計,這項研究大約需要兩年時間才能完成。Kazia 將提供支持,包括用于支付部分費用的財政資助。這項研究將根據(jù)美國 FDA 的“研究性IND”開展,研究的主要監(jiān)管責任將由該聯(lián)盟承擔。這項研究的執(zhí)行取決于適用機構(gòu)審查委員會的批準和合同手續(xù)的完成,這些事項尚未最終確定。據(jù)預(yù)計,這項研究將于2019日歷年度下半年開始招募患者。
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