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CPHI制藥在線 資訊 Kazia與腫瘤臨床試驗聯(lián)盟達成轉(zhuǎn)移性腦腫瘤臨床合作

Kazia與腫瘤臨床試驗聯(lián)盟達成轉(zhuǎn)移性腦腫瘤臨床合作

來源:美通社
  2019-05-21
專注于腫瘤治療的澳大利亞生物科技公司 Kazia Therapeutics Limited欣然宣布,該公司與美國國家癌癥研究所 (National Cancer Institute) 贊助的美國癌癥研究網(wǎng)絡(luò)腫瘤臨床試驗聯(lián)盟(Alliance for Clinical Trials in Oncology Foundation)達成了合作。

       專注于腫瘤治療的澳大利亞生物科技公司 Kazia Therapeutics Limited欣然宣布,該公司與美國國家癌癥研究所 (National Cancer Institute) 贊助的美國癌癥研究網(wǎng)絡(luò)腫瘤臨床試驗聯(lián)盟(Alliance for Clinical Trials in Oncology Foundation)達成了合作。該聯(lián)盟將推出多中心II期研究,調(diào)查 Kazia 研究用新藥 GDC-0084 以及其他幾種靶向型癌癥療法在治療轉(zhuǎn)移性腦腫瘤(已經(jīng)擴散到大腦的腫瘤)方面的潛在效用。

       要點

       · 該聯(lián)盟將針對轉(zhuǎn)移性腦腫瘤患者啟動開放標簽II期研究。

       · 根據(jù)腫瘤的基因特征,患者將被分配使用 abemaciclib(禮來公司 (Eli Lilly))、entrectinib(基因泰克公司 (Genentech))或 GDC-0084 (Kazia Therapeutics)接受治療。

       · 這項試驗預(yù)計將在美國多家中心招募多達150名患者。

       · 這項試驗將由該聯(lián)盟負責,Kazia 提供研究藥物和財政資助等支持。

       · 這項研究的啟動意味著正在使用 GDC-0084 開展的臨床試驗總數(shù)達到四個,每個都是不同形式的腦腫瘤。

       多達30%的轉(zhuǎn)移性腫瘤患者會發(fā)展為腦內(nèi)繼發(fā)性腫瘤(轉(zhuǎn)移性腫瘤)。僅美國一個國家,每年估計就約有20萬例轉(zhuǎn)移性腦腫瘤。治療方案仍然有限,而且轉(zhuǎn)移性腦腫瘤患者的平均生存期為3至27個月,具體還取決于原發(fā)腫瘤的位置等因素。

       人們?nèi)找嬲J識到癌癥是一種復(fù)雜的疾病,類似部位(如乳房、肺等)的腫瘤對治療的反應(yīng)可能有很大的不同,其中一個重要因素便是腫瘤的基因特征。臨床研究已開始把重點放在根據(jù)基因特征仔細分配病人進行治療上,這種方法有時被成為“精準醫(yī)療”或“個性化醫(yī)療”。該聯(lián)盟的研究便是這種方法的一個例子。

       該聯(lián)盟的研究又稱“A071701”,預(yù)計將一共招募多達150名患者,所有這些患者的腫瘤都已經(jīng)擴散到了大腦。只有 PI3K 通路發(fā)生基因改變的患者會接受 GDC-0084 治療。所有招募的患者中,預(yù)計將約有1/3被分配到這一組。其他基因突變患者將被分配接受 CDK 抑制劑 abemaciclib(又名 Verzenio?,禮來公司生產(chǎn),已獲美國食品和藥物管理局 (FDA) 批準用于治療某些形式的乳腺癌)或 Trk/ALK 抑制劑 entrectinib(基因泰克公司生產(chǎn),尚未獲 FDA 批準)。

       此次研究的啟動意味著正在使用GDC-0084開展的臨床試驗總數(shù)達到四個:

       據(jù)預(yù)計,這項研究大約需要兩年時間才能完成。Kazia 將提供支持,包括用于支付部分費用的財政資助。這項研究將根據(jù)美國 FDA 的“研究性IND”開展,研究的主要監(jiān)管責任將由該聯(lián)盟承擔。這項研究的執(zhí)行取決于適用機構(gòu)審查委員會的批準和合同手續(xù)的完成,這些事項尚未最終確定。據(jù)預(yù)計,這項研究將于2019日歷年度下半年開始招募患者。

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