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CPHI制藥在線 資訊 盛諾基醫(yī)藥化藥1類新藥SNG1005獲批臨床

盛諾基醫(yī)藥化藥1類新藥SNG1005獲批臨床

來(lái)源:藥明康德
  2019-06-03
5月29日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心已批準(zhǔn)北京盛諾基醫(yī)藥科技有限公司在中國(guó)開(kāi)展“一項(xiàng)化藥1類新藥注射用SNG1005治療既往全腦放療后腦實(shí)質(zhì)進(jìn)展的HER2陰性乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者的多中心、隨機(jī)對(duì)照、開(kāi)放標(biāo)簽臨床試驗(yàn)”(受理號(hào):JXHL1900058)。

      5月29日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心已批準(zhǔn)北京盛諾基醫(yī)藥科技有限公司在中國(guó)開(kāi)展“一項(xiàng)化藥1類新藥注射用SNG1005治療既往全腦放療后腦實(shí)質(zhì)進(jìn)展的HER2陰性乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者的多中心、隨機(jī)對(duì)照、開(kāi)放標(biāo)簽臨床試驗(yàn)”(受理號(hào):JXHL1900058)。

      目前乳腺癌腦轉(zhuǎn)移臨床治療尚無(wú)標(biāo)準(zhǔn)治療藥物上市,現(xiàn)有治療方法為全腦放療或立體定向放射治療,患者生存期極短,其中HER2陰性人群預(yù)后更差。由于藥物穿透血腦屏障能力的問(wèn)題,大部分化療藥物難以在顱內(nèi)富集起效,加之受全身**以及原發(fā)性腫瘤化療敏感性限制而療效有限。目前尚無(wú)批準(zhǔn)用于治療顱內(nèi)轉(zhuǎn)移藥物。臨床急需可滿足乳腺癌等腦轉(zhuǎn)移患者強(qiáng)烈生存渴望的有效治療藥物。

       化藥1類新藥SNG1005(又稱ANG1005)是目前國(guó)內(nèi)首個(gè)能將紫杉醇特異性遞送至腦部的1類新藥,是盛諾基醫(yī)藥繼阿可拉定后又一重磅藥物推進(jìn)至臨床Ⅱ/Ⅲ期臨床階段。SNG1005是由紫杉醇分子與化學(xué)合成的氨基酸多肽結(jié)合形成的偶聯(lián)物,是境內(nèi)外均未上市的全新化合物實(shí)體,該新藥可跨過(guò)血腦屏障(BBB)和血腦脊液屏障(BCB),進(jìn)入顱內(nèi)發(fā)揮抗腫瘤作用。現(xiàn)已在美國(guó)和加拿大完成2項(xiàng)I期臨床試驗(yàn)和4項(xiàng)多中心、開(kāi)放的II期臨床試驗(yàn),已完成的2項(xiàng)乳腺癌腦轉(zhuǎn)移II期臨床試驗(yàn)表明:SNG1005具有明確的乳腺癌腦轉(zhuǎn)移腫瘤及顱外腫瘤的臨床治療效果,安全性與普通紫杉醇類似且無(wú)嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)。美國(guó)FDA于2018年7月已同意該品種在美國(guó)開(kāi)展針對(duì)乳腺癌腦轉(zhuǎn)移的III期臨床研究,正由盛諾基的合作伙伴加拿大Angiochem公司在全力推進(jìn)。

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