榮昌生物宣布RC48臨床試驗(yàn)取得積極成果

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來(lái)源：美通社

2019-06-05

榮昌生物制藥（煙臺(tái)）有限公司（簡(jiǎn)稱“榮昌生物”）宣布，RC48二期臨床試驗(yàn)取得了積極的頂線結(jié)果。

榮昌生物制藥（煙臺(tái)）有限公司（簡(jiǎn)稱“榮昌生物”）宣布，RC48二期臨床試驗(yàn)取得了積極的頂線結(jié)果。HER2（人表皮生長(zhǎng)因子受體2）靶向性抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)和潛在新藥針對(duì)之前已經(jīng)接受過(guò)化療、出現(xiàn)內(nèi)臟轉(zhuǎn)移問(wèn)題的HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性/不可切除性尿路上皮癌病人，進(jìn)行了評(píng)估。

研究結(jié)果顯示，在每次獨(dú)立中心閱片中，確證客觀緩解率(cORR)達(dá)到51%。最為常見(jiàn)的治療相關(guān)不良事件包括感覺(jué)遲鈍、脫發(fā)和出現(xiàn)血液毒素。這些研究結(jié)果預(yù)計(jì)能夠?yàn)殚_(kāi)展全球晚期臨床試驗(yàn)提供支持，包括預(yù)計(jì)在2019年下半年向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提交新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)。

尿路上皮癌亦名為“移行細(xì)胞癌”，是最為常見(jiàn)的一類膀胱癌（在病例中占到90%）。在全球范圍內(nèi)，2018年約有549,000人被診斷出患有膀胱癌，約有200,000人死亡。[i]i不幸的是，過(guò)去二十年來(lái)，轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌治療領(lǐng)域并未取得什么突破。當(dāng)前的治療選擇包括進(jìn)行基于順鉑的聯(lián)合化療，治療效果低于預(yù)期水平，復(fù)發(fā)率和死亡率較高也反映了這一點(diǎn)。

RC48是一種全新抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)，被開(kāi)發(fā)用來(lái)治療HER2陽(yáng)性實(shí)體腫瘤。它由全新HER2單克隆抗體、組織蛋白酶可裂解連接子和一甲基瑞奧西汀E (MMAE)以及細(xì)胞**有效載荷組成。HER2靶向抗體擁有比標(biāo)準(zhǔn)治療更高的HER2親和力，并且在動(dòng)物模型上面擁有比其它治療更高的抗腫瘤活性。RC48是第一種獲準(zhǔn)在中國(guó)進(jìn)行人類臨床試驗(yàn)的ADC藥物，其良好的安全特性已經(jīng)在臨床試驗(yàn)中有所展現(xiàn)。RC48如今正在多項(xiàng)針對(duì)不同類型的實(shí)體腫瘤的晚期臨床試驗(yàn)中進(jìn)行研究。

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