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銀屑病患者的福音,禮來、艾伯維重磅療法長期療效喜人

熱門推薦: 禮來 銀屑病 艾伯維
來源:藥明康德
  2019-06-13
日前,禮來公司(Eli Lilly)和艾伯維公司(AbbVie)分別在第24屆世界皮膚病學大會(24th World Congress of Dermatology, WCD)上公布了治療銀屑病的重磅療法的長期療效結果。

       日前,禮來公司(Eli Lilly)和艾伯維公司(AbbVie)分別在第24屆世界皮膚病學大會(24th World Congress of Dermatology, WCD)上公布了治療銀屑病的重磅療法的長期療效結果。可喜的是,兩家公司的創(chuàng)新療法都表現出良好的長期療效和安全性,對銀屑病患者來說,這意味著他們擁有多款優(yōu)秀的治療選擇。

       禮來公司的Taltz(ixekizumab)和艾伯維公司的Skyrizi(risankizumab)都靶向IL23/IL17這一明星信號通路。這一信號通路與多種炎癥性反應相關,已經催生了多款潛在重磅療法。艾伯維的Skyrizi是靶向IL-23的人源化單克隆抗體,禮來公司的Taltz是靶向IL-17A的單克隆抗體。

       在WCD上,禮來公司公布了接受Taltz治療的銀屑病患者在接受治療5年后的擴展3期臨床試驗結果。 在這項3期試驗中,已經完成12周或60周療程,且癥狀根據靜態(tài)醫(yī)師整體評估(sPGA)評分達到0或1的患者,可以選擇進入開放標簽的擴展試驗。擴展期試驗結果表明,110名接受不同劑量Taltz治療的患者的緩解率在隨后5年中得到維持,以銀屑病面積和嚴重程度指數(PASI)為標準,PASI降低75%,90%和的患者比例在第264周時分別為94.3%,81.8%和46.6%。

       艾伯維公司公布了接受Skyrizi治療的患者在接受治療2年后的臨床試驗結果。在這項試驗中,接受治療28周并且癥狀根據sPGA評分達到0或1的患者隨機繼續(xù)接受Skyrizi治療或者停止治療。在連續(xù)接受Skyrizi治療94周之后,這些患者中73%達到sPGA=0,72%的患者達到PASI降低。這意味著這些患者的皮膚癥狀得到完全清除。

       銀屑病是困擾患者身體和**健康的頑疾,隨著創(chuàng)新療法的不斷涌現,我們期待更多的患者的生活能夠得到改善。

       參考資料:

       [1] Lilly to Present 5-Year Sustained Efficacy and Safety Results for Taltz? (ixekizumab) in Patients with Plaque Psoriasis at the World Congress of Dermatology. Retrieved June 11, 2019, from https://www.biospace.com/article/releases/lilly-to-present-5-year-sustained-efficacy-and-safety-results-for-taltz-ixekizumab-in-patients-with-plaque-psoriasis-at-the-world-congress-of-dermatology/

       [2] New Two-Year Data at the 24th World Congress of Dermatology Shows SKYRIZI? (risankizumab) Maintains Complete Skin Clearance. Retrieved June 11, 2019, from https://www.biospace.com/article/releases/new-two-year-data-at-the-24th-world-congress-of-dermatology-shows-skyrizi-risankizumab-maintains-complete-skin-clearance/

       [3] Biachi and Rogge (2019). The IL-23/IL-17 pathway in human chronic inflammatory diseases—

       new insight from genetics and targeted therapies. Genes & Immunity, https://doi.org/10.1038/s41435-019-0067-y

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