眾生藥業(yè) 6 月 21 日發(fā)布早間公告稱，控股子公司廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司用于預(yù)防和治療甲型流感及人禽流感的一類創(chuàng)新藥物 ZSP1273 片獲得組長單位廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 II 期臨床試驗倫理批件。
ZSP1273 片是眾生藥業(yè)具有自主知識產(chǎn)權(quán)的一類創(chuàng)新藥物，臨床上擬用于甲型流感及人禽流感的預(yù)防和治療，是國內(nèi)首個獲批臨床試驗的治療甲型流感的小分子 RNA 聚合酶抑制劑。
ZSP1273 片作為國內(nèi)第一個獲批臨床試驗的甲型流感病毒 RNA 聚合酶抑制劑，其作用機(jī)制新穎明確，靶點選擇性高，體外活性強(qiáng)，對包括法定乙類報告?zhèn)魅静∪烁腥?H7N9 禽流感在內(nèi)的多種不同亞型流感病毒株，以及不同亞型奧司他韋耐藥株均有效，其體外抗流感病毒活性約為奧司他韋的 1000 倍以上，且顯著優(yōu)于國外同類臨床在研化合物 VX-787。
I 期臨床試驗結(jié)果表明，ZSP1273 安全性、耐受性良好，藥代動力學(xué)特征理想。2018 年 8 月，公司與國家呼吸系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心（鐘南山院士團(tuán)隊）簽訂戰(zhàn)略合作框架協(xié)議，鐘南山院士作為 ZSP1273 項目 II/III 期臨床試驗的總項目負(fù)責(zé)人。
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