日前，DOVE Pharmaceuticals 公司宣布，F(xiàn)DA批準(zhǔn)該公司的血小板生成素受體激動(dòng)劑Doptelet （avatrombopag）擴(kuò)展適應(yīng)癥，治療慢性免疫性血小板減少癥（ITP）成人患者。這些患者對(duì)前期療法反應(yīng)不足。
免疫性血小板減少癥是一種罕見(jiàn)的自身免疫性出血性疾病，在美國(guó)約有6萬(wàn)名成年人受其影響?；颊甙Y狀為血小板數(shù)量少，導(dǎo)致過(guò)度瘀傷和嚴(yán)重出血。當(dāng)癥狀持續(xù)超過(guò)12個(gè)月時(shí)，ITP被認(rèn)為是慢性的。疲勞和抑郁的狀態(tài)通常與ITP有關(guān)，每天對(duì)嚴(yán)重出血的恐懼感會(huì)限制患者的工作生活以及社交和休閑活動(dòng)。
雖然沒(méi)有治愈方法，但血小板生成素受體激動(dòng)劑（TPO-RA）通常被用來(lái)有效地管理疾病。然而，諸如每周皮下給藥，潛在的肝 臟**和食物限制等因素可能會(huì)成為T(mén)PO-RA有效治療的重要障礙。
Doptelet（avatrombopag）是一種與食物一起服用的口服TPO-RA，能模擬TPO的作用，TPO是正常血小板生產(chǎn)的主要調(diào)節(jié)因子。Doptelet已于去年5月獲得FDA批準(zhǔn)，用于治療將接受手術(shù)的慢性肝病（CLD）成人患者的血小板減少癥。
在關(guān)鍵性3期臨床研究中，Doptelet給藥導(dǎo)致大多數(shù)患者在治療的第八天血小板計(jì)數(shù)至少為50,000 /μL，在為期6個(gè)月的療程中，Doptelet維持血小板計(jì)數(shù)在目標(biāo)范圍內(nèi)的效果優(yōu)于安慰劑。其它支持申請(qǐng)的療效數(shù)據(jù)來(lái)自兩項(xiàng)治療ITP的2期臨床試驗(yàn)，和兩項(xiàng)治療CLD患者血小板減少癥的3期臨床試驗(yàn)。
“DOVE公司很高興為患者和醫(yī)生提供Doptelet，用于治療對(duì)之前療法反應(yīng)不足的慢性ITP成年患者，”DOVE總裁兼首席執(zhí)行官David Zaccardelli博士說(shuō)。“除了為ITP患者提供新的治療選擇外，我們預(yù)計(jì)Doptelet還可以解決重要的未滿足醫(yī)療需求。我們衷心感謝參與我們臨床項(xiàng)目的患者和敬業(yè)的研究人員。”
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