GSK中國6月28日宣布，其新型ICS/LABA藥物萬瑞舒（通用名：糠酸氟替卡松/維蘭特羅，F(xiàn)F/VI）正式進入中國市場。作為目前市場上唯一一款一天一次的ICS/LABA藥物，萬瑞舒有助于改善呼吸慢病的管理。
據(jù)悉，萬瑞舒是由吸入用皮質(zhì)類固醇（ICS）糠酸氟替卡松“FF”和長效β2激動劑（LABA）維蘭特羅“VI”（FF/VI）組成的一種復方制劑，其含有的兩種藥物成分相互作用，幫助更多哮喘患者改善哮喘控制，降低中重度慢阻肺患者急性加重。
上海交通大學附屬第一人民醫(yī)院呼吸科周新教授指出：“哮喘在我國患病基數(shù)大，患病率逐年攀升，但疾病控制情況不佳。如何進一步提高哮喘控制，改善患者生活質(zhì)量，是我國哮喘診療亟待解決的問題。新型ICS/LABA萬瑞舒的上市將為廣大臨床醫(yī)生提供新的解決方案，進一步改善患者的哮喘控制。”
最新流行病學調(diào)查顯示，目前我國哮喘患病人數(shù)超3000萬。根據(jù)GINA定義的哮喘控制水平分級，我國城區(qū)哮喘總體控制率為28.5%，預計邊遠地區(qū)和基層醫(yī)院的哮喘控制率更低。而哮喘的治療費用日益升高，給患者帶來了極大的經(jīng)濟負擔，同時也造成誤工、誤學、心理障礙和生命質(zhì)量降低等許多間接損失。
作為兩年來持續(xù)引進呼吸類創(chuàng)新藥物的全球醫(yī)藥保健公司，GSK對萬瑞舒寄予厚望。GSK中國醫(yī)學事務負責人、副總裁賀李鏡醫(yī)學博士表示：“GSK在全球慢病呼吸領域擁有50年的豐富經(jīng)驗。自1988年引進中國市場第一款短效支氣管舒張劑以來，GSK助力中國呼吸慢病管理發(fā)展已有30多年歷史。30多年來，從第一個用于治療哮喘的吸入性類固醇到首個ICS/LABA聯(lián)合用藥，再到一天一次吸入用藥萬瑞舒，GSK成功地將一個又一個呼吸領域的創(chuàng)新性藥物帶入中國，為更多的患者帶來福祉。我們很高興萬瑞舒能在中國上市，幫助改善中國患者的疾病控制水平，改善他們的生活質(zhì)量。”
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