近日，百健公布Spinraza治療癥狀前嬰幼兒最長隨訪強(qiáng)勁數(shù)據(jù)：存活&無需機(jī)械通氣、獨(dú)立坐立；脊髓性肌萎縮癥（SMA）競爭升級(jí)！Spinraza面臨基因療法Zolgensma和口服療法risdiplam夾擊......
百健公布Spinraza治療癥狀前嬰幼兒最長隨訪強(qiáng)勁數(shù)據(jù)
百健近日在美國加州舉行的Cure SMA年度會(huì)議以及在挪威奧斯陸舉行的歐洲神經(jīng)病學(xué)會(huì)（EAN）第五屆會(huì)議上公布了SMA藥物Spinraza（nusinersen）II期臨床研究NURTURE的最新數(shù)據(jù)，這是治療癥狀前SMA嬰幼兒的最長時(shí)間隨訪數(shù)據(jù)，為Spinraza提供了無與倫比的強(qiáng)勁療效證據(jù)。Spinraza是唯一一種被批準(zhǔn)用于SMA嬰兒、兒童和成人的治療方法，具有廣泛的患者范圍和治療7500多例患者的實(shí)際經(jīng)驗(yàn)。
經(jīng)過長達(dá)45.1個(gè)月的隨訪，接受Spinraza治療的癥狀前嬰幼兒達(dá)到了SMA疾病自然史上前所未有的運(yùn)動(dòng)里程碑，包括的兒童無支撐坐立、88%的兒童獨(dú)立行走。此外，患者運(yùn)動(dòng)功能表現(xiàn)出持續(xù)改善，絕大多數(shù)患者在正常時(shí)間表內(nèi)達(dá)到運(yùn)動(dòng)里程碑。這些數(shù)據(jù)補(bǔ)充了現(xiàn)有的證據(jù)體，證實(shí)了Spinraza的安全性和長期療效，并證明該藥治療能夠持續(xù)改善運(yùn)動(dòng)里程碑的實(shí)現(xiàn)。
NURTURE是一項(xiàng)正在進(jìn)行的全球性、開放標(biāo)簽、單組、療效和安全性研究，共入組了25例癥狀前SMA（最有可能發(fā)展為SMA 1型或2型）嬰幼兒患者，這些患者經(jīng)基因檢測(cè)診斷為SMA并在疾病癥狀前階段開始治療，首次給藥時(shí)（出生后6周內(nèi)）患者沒有出現(xiàn)任何SMA疾病癥狀。
截止2019年3月：（1）的患者存活，且不需要永久性通氣。（2）該研究中患者平均年齡已接近3歲，而自然病史顯示，大多數(shù)未經(jīng)治療的1型SMA患者在沒有永久性通氣的情況下永遠(yuǎn)無法存活到第二個(gè)生日。（3）的患者能夠獨(dú)立坐立，而疾病自然史顯示，沒有1型SMA患者能夠做到這一點(diǎn)，而2型SMA患者需要幫助。（4）88%的患者獨(dú)立行走，其中許多嬰兒與學(xué)步兒童在正常發(fā)育時(shí)間表內(nèi)的行為一致，而疾病自然史顯示，1型或2型SMA患者永遠(yuǎn)不能獨(dú)立行走。（5）采用費(fèi)城兒童醫(yī)院嬰兒神經(jīng)肌肉性疾病測(cè)試（CHOP INTEND）對(duì)所有患者的運(yùn)動(dòng)技能進(jìn)行測(cè)試，患者平均分接近分64分——攜帶3個(gè)拷貝SMN2基因（n=10）的患者為63.4分，攜帶2個(gè)拷貝SMN2基因（n=15）的患者為62.1分，這表明了Spinraza早期治療的巨大影響。（6）Spinraza證明了長達(dá)近4年的長期療效，所有患者在運(yùn)動(dòng)里程碑方面繼續(xù)改善，沒有出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)功能喪失的跡象。（7）經(jīng)過近4年的治療，Spinraza的耐受性良好，沒有發(fā)現(xiàn)新的安全問題。
哥倫比亞大學(xué)歐文醫(yī)學(xué)院神經(jīng)學(xué)和兒科教授Darryl De Vivo醫(yī)學(xué)博士表示：“這些研究結(jié)果表明，癥狀前積極主動(dòng)治療對(duì)改變SMA的自然病程具有強(qiáng)大、持久的影響。我們看到大量的患者不斷地達(dá)到兒童運(yùn)動(dòng)發(fā)展里程碑，在以前毫無希望、常常致命的疾病中取得了前所未有的進(jìn)展。Spinraza正使患者走上一條通往生存、更大機(jī)動(dòng)性和獨(dú)立性的道路，這有助于改善所有年齡段患者的預(yù)后。”
Spinraza面臨基因療法Zolgensma和口服療法risdiplam夾擊
SMA是一種會(huì)導(dǎo)致肌肉無力和萎縮的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病，該病屬于基因缺陷導(dǎo)致的常染色體隱性遺傳病，它是2歲以下嬰幼兒群體中的頭號(hào)遺傳病殺手，該病是一種相對(duì)常見的“罕見病”，在新生兒中的患病率為1：6000-1:10000。據(jù)相關(guān)報(bào)道，目前中國SMA患者人數(shù)大約3-5萬人。
Spinraza是全球首個(gè)治療SMA的療法，該藥是一種反義寡核苷酸（ASO），通過鞘內(nèi)注射（intrathecal injection）給藥，將藥物直接遞送至脊髓周圍的腦脊液（CSF）中。Spinraza旨在改變SMN2前信使RNA（pre-mRNA）的剪接，以增加全功能性SMN蛋白的生產(chǎn)，在SMA患者中，SMN蛋白水平不足導(dǎo)致脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元功能退化。在臨床研究中，Spinraza治療顯著提高了SMA患者的運(yùn)動(dòng)機(jī)能。
截至目前，Spinraza已在40多個(gè)國家銷售，在中國于今年2月底批準(zhǔn)。自2016年上市以來，Spinraza銷售額迅速增長，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過早期預(yù)期，2018年全球銷售額已達(dá)到了18億美元。不過，該藥很快將面臨一場(chǎng)激烈的競爭。
今年5月下旬，諾華Zolgensma獲得美國FDA批準(zhǔn)，這是一種基因療法，用于治療SMN1基因存在雙等位突變的SMA患者，該藥在理論上是一種一次性治愈療法，而Spinraza需要定期治療。然而，Zolgensma僅被批準(zhǔn)治療1型SMA，而Spinraza則被批準(zhǔn)用于所有4種類型SMA。
目前，關(guān)于這2種藥物的定價(jià)，仍存在一些爭論。Spinraza治療第一年的費(fèi)用為75萬美元，之后每年37.5萬美元。Zolgensma治療費(fèi)用為212.5萬美元，分5年分期付款，但該藥是一次性療法。
Globaldata資深制藥分析師指出，由于已建立的安全性和療效數(shù)據(jù)，在短期內(nèi)，Spinraza比Zolgensma更具優(yōu)勢(shì)。醫(yī)生和患者很可能緩慢地從Spinraza轉(zhuǎn)向Zolgensma。但這不太可能持續(xù)多久，因?yàn)橹Z華正在獲得越來越多的臨床數(shù)據(jù)；而且，盡管諾華產(chǎn)品的五年支出更為昂貴，但從長遠(yuǎn)來看，成本會(huì)更低。更重要的是，新生兒SMA篩查倡議的出現(xiàn)，預(yù)計(jì)將給諾華帶來長期的巨大優(yōu)勢(shì)，因?yàn)檫@將有助于識(shí)別癥狀前SMA患者，與定期治療相比，患者可能更傾向于一次性的基因治療。
除了Zolgensma之外，Spinraza還面臨著來自羅氏口服藥物risdiplam的競爭。該藥是一種小分子SMN2剪接調(diào)節(jié)劑，與Spinraza一樣通過修正SMN2發(fā)揮作用。目前，risdiplam治療I、II、III型SMA處于II/III期臨床階段，預(yù)計(jì)2019年下半年在美國和歐盟提交上市申請(qǐng)，2024年銷售額預(yù)計(jì)將達(dá)到7.6億美元，Zolgensma同時(shí)期的銷售額預(yù)計(jì)將攀升至15.7億美元。而由于這2種藥物的夾擊，Spinraza在2024年的銷售額將下滑至15億美元。
參考來源：
1、Biogen Announces New Data Further Establishing SPINRAZA? (nusinersen) as a Foundation of Care in Spinal Muscular Atrophy for a Broad Range of Patients
2、Biogen Adds Data in Support of Spinraza for Spinal Muscular Atrophy
3、Threats to Spinraza are mounting, but Biogen still has cards to play
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號(hào)-57
