RAS癌基因在30%的癌癥類型中都處于激活狀態(tài)，其會導致腫瘤細胞的增殖及轉化，目前針對該蛋白（RAS基因所編碼）并沒有有效的抑制劑；近日，一項刊登在國際雜志Cell Reports上的研究報告中，來自巴塞羅那生物醫(yī)學研究所的科學家們通過研究鑒別出了表達RAS的細胞的關鍵弱點，相關研究結果有望幫助科學家們開發(fā)出新型抗癌療法。
文章中，研究者利用黑腹果蠅進行研究發(fā)現(xiàn)，RAS誘導的高水平細胞增殖所引發(fā)的細胞DNA損傷或許有望幫助科學家們開發(fā)新型治療手段，特異性地消除激活RAS表達的腫瘤細胞。研究者Milan說道，表達RAS的細胞會快速復制其DNA，因此就會導致細胞錯誤和DNA損傷的發(fā)生，如今我們通過研究發(fā)現(xiàn)，RAS能夠阻斷細胞對損傷進行修復；在正常細胞中，細胞會通過激活p53腫瘤抑制蛋白來促進細胞死亡，但由于RAS阻斷了腫瘤抑制蛋白促進細胞死亡的能力，正基于這一點，研究人員才有望利用其開發(fā)新型的基因療法。
研究者利用一種名為曲美替尼(Trametinib)的藥物來抑制RAS阻斷細胞死亡的能力，曲美替尼是一種用于治療人類黑色素瘤的特殊藥物，這種方法能夠選擇性地通過細胞死亡的方式來消除惡性腫瘤，同時還不會影響器官或果蠅本身的發(fā)育。此外研究者還發(fā)現(xiàn)，能夠促進DNA損傷的放療或許也會增加表達RAS的細胞對基因療法的敏感性。
最后研究者Milan說道，本文研究結果有望幫助我們后期將放射療法與RAS抑制劑相結合來選擇性地殺滅腫瘤細胞，從而徹底根治癌癥。
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