攻克癌癥治療的耐藥性，DNA損傷修復可能是下一個前沿的研究領域。今日，一家名為Breakpoint Therapeutics的新銳公司正式成立，專注于DNA損傷修復（DDR）產品組合的開發(fā)，結合藥物發(fā)現和靶點研究，以用于治療各種癌癥。同時該公司獲得3000萬歐元（3360萬美元）的融資，由日本大鵬藥業(yè)風險投資基金（Taiho Ventures）、Medicxi以及Evotec共同領投。
DDR是一種信號通路，可以讓細胞識別并響應，從而影響其DNA的損傷。許多現有的癌癥治療旨在引發(fā)DNA損傷以導致癌細胞死亡。然而，一些癌細胞具有DDR通路的遺傳改變并且變得對治療具有耐藥性，使其能夠抵抗現有的輻射、化療等治療手段。
Breakpoint Therapeutics將致力于開發(fā)阻斷DNA修復和復制應激通路的藥物，以解決癌癥治療中的耐藥性。舉個例子來講，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙東（MSD）聯合開發(fā)的PARP抑制劑利普卓（Lynparza）就是類似針對DNA損傷修復（DDR）途徑缺陷的靶向療法。
Breakpoint Therapeutics董事總經理Daniel Speidel博士說：“調節(jié)DNA損傷修復的藥物對現有治療無效的癌癥患者而言具有很大希望，并且確實是提高癌癥治療成功率的新方法之一。鑒于目前仍舊有許多人死于癌癥，因而將相關的科學概念轉化為新的有效治療手段至關重要。這也就是Breakpoint Therapeutics成立的意義所在。”
其將加速早期的藥物發(fā)現和臨床前開發(fā)計劃，以便在2022年之前申報一款IND。
我們期待，調節(jié)DDR的藥物研發(fā)順利，早日為對現有療法具有耐藥性的癌癥患者帶來新的治療選擇！
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