近日，美國生物制藥公司Verastem Oncology宣布與賽諾菲簽訂協(xié)議，授予賽諾菲在俄羅斯、獨聯(lián)體、土耳其、中東、非洲開發(fā)和商業(yè)化靶向抗癌藥Copiktra治療所有腫瘤學(xué)適應(yīng)癥的獨家權(quán)利。
根據(jù)協(xié)議條款的大概內(nèi)容，Verastem 公司將獲得一筆500萬美元的預(yù)付款，同時將有資格獲得高達(dá)4200萬美元的開發(fā)和銷售里程碑付款，以及基于在許可區(qū)域內(nèi)Copiktra未來凈銷售額的兩位數(shù)百分比特許權(quán)使用費。
而賽諾菲將獲得開發(fā)和商業(yè)化Copiktra的獨家權(quán)利，并持有Copiktra在許可區(qū)域內(nèi)的營銷授權(quán)和產(chǎn)品許可，另外還有權(quán)就某些全球開發(fā)和臨床試驗活動與Verastom公司開展合作。
據(jù)悉，Copiktra是一種口服磷酸肌醇-3激酶(PI3K)抑制劑，該藥于2018年9月獲美國FDA批準(zhǔn)，用于治療既往已接受至少2種療法的復(fù)發(fā)或難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(R/R CLL/SLL)成人患者。
隨后，Copiktra獲得FDA批準(zhǔn)，用于既往已接受至少2種療法的復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤(FL)成人患者。
今年6月份舉行的第15屆國際惡性淋巴瘤會議上，Verastem公司公開了Copiktra治療復(fù)發(fā)或難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL)2項支持性I期臨床研究的數(shù)據(jù)。從數(shù)據(jù)情況來看，Copiktra對復(fù)發(fā)或難治性PTCL患者的安全性和有效性都得到了證明。
另外，在6月中旬舉行的24屆歐洲血液學(xué)協(xié)會年會上，Verastem公司還公布了Copiktra治療復(fù)發(fā)或難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病/小細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)的臨床數(shù)據(jù)，包括來自III期DUO研究的事后分析數(shù)據(jù)。研究結(jié)果顯示，有86%患者獲得淋巴結(jié)緩解。
值得一提的是，不僅是賽諾菲盯緊抗癌藥Copiktra的市場，石藥集團也有獲得這個抗癌藥的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。早在2018年9月，石藥集團就以4500萬美元和Verastem達(dá)成協(xié)議，獲得了Copiktra在中國市場開發(fā)和商業(yè)化的權(quán)利。
2019年3月18日，石藥集團發(fā)布的2018年度業(yè)績公告稱，成藥業(yè)務(wù)期內(nèi)銷售收入約合142億人民幣，占全年總營收的78.7%；其中創(chuàng)新藥收入增約六成，約占全年總銷售額的二分之一。
石藥集團無疑是看好腫瘤藥物市場前景的，從近年來的舉措來看，公司不僅加大了腫瘤藥物的研發(fā)力度，還積極對外尋找合作及收購機會。其中就包括與美國Verastem公司簽訂協(xié)議獲得腫瘤藥物“Copiktra”的開發(fā)及商業(yè)化授權(quán)。報告期內(nèi)，石藥集團的腫瘤藥品系列銷售收入大幅上漲了123.3%。
另外，根據(jù)石藥集團今年5月份發(fā)布的一季度業(yè)績報告，Copiktra在國內(nèi)的上市申請已獲受理，預(yù)計2021年獲批上市。
業(yè)內(nèi)表示，我國癌癥患者率逐年上升，對于相關(guān)藥物的需求也持續(xù)增加，癌癥藥物市場具有很大的空間。同時，近年來，我國出臺了多項針對癌癥藥品的措施，例如，將17種腫瘤藥品通過談判納入國家醫(yī)保、進(jìn)口關(guān)稅降為零、增值稅調(diào)降至3%等，這些措施加上巨大市場的吸引，使得相關(guān)藥企加強抗癌藥物的布局。
石藥集團也表示，未來將持續(xù)加強研發(fā)投入，豐富自身產(chǎn)品管線。其中，創(chuàng)新藥研發(fā)將聚焦心腦血管、代謝類疾病、腫瘤、**神經(jīng)及抗感染等領(lǐng)域，并通過自主研發(fā)與外部并購相結(jié)合的形式培育更多品種。
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