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CPHI制藥在線 資訊 Glycomine完成3300萬美元B輪融資 開發(fā)先天性糖化障礙替代療法

Glycomine完成3300萬美元B輪融資 開發(fā)先天性糖化障礙替代療法

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作者:Mailman  來源:動(dòng)脈網(wǎng)
  2019-08-09
2019年8月7日,動(dòng)脈網(wǎng)獲悉,生物技術(shù)公司Glycomine完成3300萬美元B輪融資,投資方為Asahi Kasei Pharma Corporation、Mission Bay Capital、SanderlingVentures、Chiesi Ventures和Novo Ventures。

       2019年8月7日,動(dòng)脈網(wǎng)獲悉,生物技術(shù)公司Glycomine完成3300萬美元B輪融資,投資方為Asahi Kasei Pharma Corporation、Mission Bay Capital、SanderlingVentures、Chiesi Ventures和Novo Ventures。

       此前,Glycomine于2016年11月16日完成120萬美元A輪融資,投資方為Chiesi Ventures和Sanderling Ventures。

       本輪融資后,Glycomine將進(jìn)一步研發(fā)PMM2-CDG的替代療法,并進(jìn)入早期臨床研究階段。PMM2-CDG是先天性糖化作用障礙(CDG)疾病譜系中最常見的一種形式。Novo Ventures的Kenneth Harrison博士將與BioMarinPharmaceutical和Raptor Pharmaceuticals的聯(lián)合創(chuàng)始人Chris Starr博士一起加入Glycomine董事會(huì)。

       生物技術(shù)公司Glycomine總部位于美國加州,致力于開發(fā)罕見疾病的替代療法。Glycomine正在開發(fā)治療罕見單基因代謝紊亂和蛋白質(zhì)折疊異常的藥物,將基質(zhì)、酶或蛋白質(zhì)與由生物納米材料或配體組成的遞送載體相結(jié)合,靶向相關(guān)器官的細(xì)胞內(nèi)部。這種疾病目前還沒有其他治療方案。

       注:原文有刪減。

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