劍指美羅華！安進(jìn)/艾爾建利妥昔單抗生物仿制藥療效對(duì)比研究成功

熱門推薦：利妥昔單抗 , 艾爾建 , 安進(jìn) ,

作者：newborn 來(lái)源：新浪醫(yī)藥新聞

2019-08-23

當(dāng)?shù)貢r(shí)間8月22日，安進(jìn)與艾爾建公布了利妥昔單抗生物仿制藥ABP798療效比較研究JASMINE（NCT02747043）的積極頂線結(jié)果。這是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、比較研究，評(píng)估了ABP798與羅氏美羅華（Rituxan）治療CD20陽(yáng)性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者的療效、安全性和免疫原性。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間8月22日，安進(jìn)與艾爾建公布了利妥昔單抗生物仿制藥ABP798療效比較研究JASMINE（NCT02747043）的積極頂線結(jié)果。

這是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、比較研究，評(píng)估了ABP798與羅氏美羅華（Rituxan）治療CD20陽(yáng)性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者的療效、安全性和免疫原性。研究共入組了256例成人患者，這些患者隨機(jī)分為兩組，分別接受ABP798和美羅華治療，劑量為375mg/m2，每周靜脈（IV）輸注一次持續(xù)四周，之后在第12周和第20周給藥。主要終點(diǎn)是總緩解率的風(fēng)險(xiǎn)差異。

結(jié)果顯示，該研究達(dá)到了主要終點(diǎn)：治療第28周，ABP798治療組與美羅華治療組在總緩解率方面的差異在預(yù)先設(shè)定的范圍之內(nèi)，顯示出療效具有臨床等效性。研究中，ABP798的安全性和免疫原性與美羅華相當(dāng)。

JASMINE研究是旨在支持ABP798監(jiān)管提交的第二項(xiàng)研究。首個(gè)研究在中度至重度類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）患者中開展，并且達(dá)到了藥代動(dòng)力學(xué)相似性的主要終點(diǎn)。這項(xiàng)研究證明了在預(yù)先設(shè)定的療效范圍內(nèi)的臨床等效性，以及類似的安全性和免疫原性。

ABP798是一種單克隆抗體，具有與美羅華相同的氨基酸序列，目前正被開發(fā)作為美羅華的生物仿制藥。目前，安進(jìn)的投資組合中共有10款生物仿制藥，其中3款已在美國(guó)獲得批準(zhǔn)，分別為Amjevita（阿達(dá)木單抗）、Mvasi（貝伐單抗）、Kanjinti（曲妥珠單抗）。

安維汀、赫賽汀、美羅華是羅氏的三大王牌生物制劑，在2018年銷售額均接近70億瑞士法郎，也是全球最暢銷的藥物。根據(jù)美國(guó)FDA生物仿制藥數(shù)據(jù)庫(kù)，截至目前，共23款生物仿制藥獲得批準(zhǔn)，有9款針對(duì)羅氏三大王牌藥，其中Mvasi和Kanjinti已于今年7月中旬在美國(guó)市場(chǎng)上市，成為該市場(chǎng)上市的首個(gè)安維汀和赫賽汀生物仿制藥。

表1 截止目前FDA已批準(zhǔn)的生物仿制藥