今日，羅氏（Roche）公司宣布，該公司開發(fā)的CD20抗體Gazyva獲得FDA授予的突破性療法認定，用于治療狼瘡性腎炎。這是羅氏公司獲得的第27項突破性療法。除了Gazyva以外，在本周“羅氏醫(yī)藥日”活動中，羅氏還介紹了另一款免疫學在研療法etrolizumab。今天，本站將與讀者分享這兩項值得關(guān)注的創(chuàng)新免疫學療法的最新進展。
CD20抗體Gazyva（obinutuzumab）
Gazyva是一款對抗體Fc片段進行糖基化改造（glycoengineered）的抗CD20抗體，它具有更好的清除外周和組織中B細胞的能力。近年來的科學研究顯示，組織中存在的B細胞在狼瘡性腎炎（Lupus Nephritis，LN）中起到重要作用，它們需要被完全清除。今日，基于一項Gazyva與標準療法聯(lián)用的2期試驗結(jié)果，美國FDA授予Gazyva突破性療法認定，用于治療狼瘡性腎炎成人患者。
狼瘡性腎炎是一種嚴重且可能危及生命的腎 臟疾病，是系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的一種并發(fā)癥。在全球范圍內(nèi)，有大約50萬狼瘡性腎炎患者。SLE是一種自身免疫性疾病，其主要癥狀有疲勞、關(guān)節(jié)炎、肌肉痛、皮疹、脫發(fā)、發(fā)熱等，嚴重時會出現(xiàn)心、肺、腎等臟器損傷并危及生命。據(jù)估計，每10萬人中有24人患有SLE。高達60％的SLE患者伴隨狼瘡性腎炎，其中25％的患者會發(fā)展為終末期腎 臟病。在SLE患者中，大約90%是女性，其中來自非洲，亞洲和拉美地區(qū)的女性患者數(shù)量大約是白人女性患者數(shù)量的2到3倍。目前狼瘡性腎炎沒有獲批的療法，具有高度未被滿足的需求。
該突破性療法的認定是基于一項名為NOBILITY的隨機，雙盲，含安慰劑對照組的2期臨床試驗。該試驗旨在比較Gazyva與標準療法聯(lián)用（霉酚酸酯或霉酚酸，和皮質(zhì)類固醇），與安慰劑和標準療法聯(lián)用相比，在治療狼瘡性腎炎成人患者中的安全性和有效性。共有126名患者參與這一試驗，結(jié)果顯示，Gazyva與標準療法的聯(lián)合使用，在一年內(nèi)腎 臟達到完全緩解（CRR）的患者比例顯著高于對照組，達到試驗的主要終點。Gazyva同時達到了試驗的關(guān)鍵性次要終點。此外，Gazyva還顯示出良好的安全性。這一試驗的詳細數(shù)據(jù)將在未來的醫(yī)學會議上公布。
“狼瘡性腎炎是一種可能危及生命的腎 臟炎癥，最常影響女性患者，目前急需新的治療方案，”羅氏首席醫(yī)學官兼全球產(chǎn)品開發(fā)負責人Sandra Horning醫(yī)學博士說：“羅氏致力于開發(fā)Gazyva作為狼瘡性腎炎的潛在新療法，并計劃明年開始招募患者參加3期試驗。”
除了Gazyva以外，羅氏的免疫學研發(fā)管線中還有一款值得關(guān)注的在研療法，它就是etrolizumab。
β7亞基人源化單克隆抗體etrolizumab
Etrolizumab是第一款可以同時靶向α4β7和αEβ7整合素的β7亞基人源化單克隆抗體，它對免疫細胞中α4β7和αEβ7整合素的轉(zhuǎn)運非常重要。Etrolizumab可以特異性拮抗α4β7整合素，抑制其與腸粘膜細胞黏附分子1（MAdCAM-1）的結(jié)合。同時，還可以阻斷αEβ7和上皮型鈣黏蛋白（E-cadherin）之間的相互作用。Etrolizumab通過直接或間接途徑阻止了整合素與配體的結(jié)合從而達到治療炎癥的效果。在此領(lǐng)域已經(jīng)有一種獲批的藥物vedolizumab，但此藥物只能靶向α4β7整合素。
Etrolizumab目前正處于治療潰瘍性結(jié)腸炎（ulcerative colitis，UC）和克羅恩?。–rohn’s disease，CD）的多個3期臨床研究中，這兩種疾病都屬于嚴重的自身免疫性疾病。UC和CD是兩種最常見的炎性腸?。↖BD），皆為慢性，易復發(fā)，且能自行緩解的炎性進展型消化道疾病。UC病變位于大腸的最內(nèi)層，呈連續(xù)性彌漫性分布?；颊邥霈F(xiàn)腹瀉、便血、腹痛、疲憊、高燒等癥狀，嚴重影響患者的生活并且可能引發(fā)致命的并發(fā)癥。CD則可能影響從口腔到肛門的任一消化道區(qū)域，但往往頻繁發(fā)現(xiàn)于小腸末端和結(jié)腸始端。
有關(guān)于etrolizumab治療UC和CD的3期臨床研究數(shù)據(jù)預計將分別在2020年和2021年公布，我們期待羅氏公司能夠在免疫學疾病領(lǐng)域取得更多的突破，取得更多的創(chuàng)新，為廣大患者造福。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
