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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 眾生藥業(yè)惡性腫瘤創(chuàng )新藥物化合物專(zhuān)利獲哥倫比亞專(zhuān)利證書(shū)

眾生藥業(yè)惡性腫瘤創(chuàng )新藥物化合物專(zhuān)利獲哥倫比亞專(zhuān)利證書(shū)

來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2019-09-23
該專(zhuān)利項目 ZSP1602 的 “化學(xué)1類(lèi)新藥 ZSP1602 治療晚期惡性腫瘤的 I/II 期臨床研究”專(zhuān)項課題已被列入國家“重大新藥創(chuàng )制”科技重大專(zhuān)項,ZSP1602 項目進(jìn)展順利,目前正開(kāi)展 I 期臨床試驗。

      ZSP1602 專(zhuān)利名稱(chēng):DERIVADOS QUINOLINA COMO INHIBIDORES SMO(作為 SMO抑制劑的喹啉衍生物),項目化合物核心專(zhuān)利目前已獲得包括美國、新西蘭、加拿大、新加 坡、日本、韓國、以色列、南非、中國、澳大利亞、哥倫比亞等國的專(zhuān)利授權

      該專(zhuān)利項目 ZSP1602 的 “化學(xué)1類(lèi)新藥 ZSP1602 治療晚期惡性腫瘤的 I/II 期臨床研究”專(zhuān)項課題已被列入國家“重大新藥創(chuàng )制”科技重大專(zhuān)項,ZSP1602 項目進(jìn)展順利,目前正開(kāi)展 I 期臨床試驗。

       ZSP1602 項目的全球知識產(chǎn)權保護體系逐漸完善,9月22日,眾生藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng),近日,公司收到哥倫比亞工業(yè)和商業(yè)監督局頒發(fā)的專(zhuān)利證書(shū)。該專(zhuān)利是眾生藥業(yè)用于治療小細胞肺癌、胃癌、食管癌等惡性腫瘤的創(chuàng )新藥物 ZSP1602 項目的化合物專(zhuān)利,屬于該項目的核心專(zhuān)利。

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