葆元生物醫(yī)藥科技（杭州）有限公司（下稱葆元醫(yī)藥）宣布從日本第一三共株式會社獨家引進(jìn)的在研創(chuàng)新抗癌藥AB-106（原代碼：DS-6051b）ROS1 & NTRK 雙靶點抑制劑的臨床前研究數(shù)據(jù)已于2019年8月9日在線發(fā)表于世界權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《Nature Communications》。
該研究顯示：
約1-2%的非小細(xì)胞肺癌中有ROS1融合基因，該融合基因是一種強力致癌驅(qū)動基因，ROS1抑制劑克唑替尼已在多個國家獲批應(yīng)用于臨床，但大多數(shù)患者會對第一代ROS1抑制劑克唑替尼產(chǎn)生耐藥，其中很多耐藥是ROS1-G2032R突變導(dǎo)致的，目前尚無針對此耐藥突變的有效藥物，而AB-106的出現(xiàn)或?qū)檫@類患者提供新的治療選擇。
AB-106是一款葆元醫(yī)藥研發(fā)管線中的優(yōu)先開發(fā)項目，在日本和美國已完成了2個一期臨床試驗。
葆元醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官王鈞源博士透露：“葆元醫(yī)藥準(zhǔn)備于2020年初開始在中國和美國開展AB-106二期臨床試驗，因為我們追求的長期目標(biāo)是能夠帶給病人療效好、易服用、成本相對較低、安全性較高的治療藥物。”
AB-106一旦被批準(zhǔn)，將為有ROS1或NTRK融合基因突變的癌患者帶來希望。葆元醫(yī)藥也對AB-106的獲批充滿期望。
葆元醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人、首席醫(yī)學(xué)官顏冰博士指出：“葆元醫(yī)藥團(tuán)隊擁有非常豐富的臨床開發(fā)經(jīng)驗，在亞太和歐美地區(qū)都有成功獲得藥物批準(zhǔn)的經(jīng)歷，并與多個業(yè)內(nèi)頂尖的外部合作方和意見領(lǐng)袖保持著良好的長期合作關(guān)系。未來，我們將繼續(xù)探索創(chuàng)新方法來限度地發(fā)揮管線內(nèi)化合物的潛力，并提供足夠的資源通過執(zhí)行快速的開發(fā)策略，以實現(xiàn)將科學(xué)研究成果轉(zhuǎn)化成為患者創(chuàng)造價值的使命，盡快將這款新型藥物AB-106帶給患者。”
自2018年底成立以來，葆元醫(yī)藥吸引了在跨國藥企和國內(nèi)創(chuàng)新藥公司具有多年工作經(jīng)驗的專業(yè)人士加盟，創(chuàng)立了具有豐富臨床開發(fā)經(jīng)驗的團(tuán)隊，并在2019年5月成功完成A輪1500萬美元融資。目前，葆元醫(yī)藥正在通過與大中型生物制藥公司的項目合作來增強管線。
關(guān)于葆元醫(yī)藥
葆元生物醫(yī)藥科技（杭州）有限公司成立于2018年11月，總部位于中國浙江省杭州市，并在北京、上海和紐約分別設(shè)有辦公室，是一家專注于開發(fā)改善人類健康和提高生活質(zhì)量的創(chuàng)新藥公司，尤其致力于未被滿足的臨床需求；為中國及全球的患者提供更多臨床獲益的治療藥物。
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