今日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）承辦了默沙東HIV藥物多拉韋林片（Doravirine）的上市申請，受理號為JXHS1900114。
Doravirine由默沙東研發(fā)，為Delstrigo和Pifeltro的有效成分之一。
Pifeltro（doravirine，100mg）是一種新型的、每日一次的非核苷類逆轉錄酶抑制劑（NNRTI），可與其它抗病毒 藥物聯(lián)合使用，適用于過去或現(xiàn)在對NNRTI類抗病毒 藥物無耐藥證據(jù)的HIV-1成人感染者。
Delstrigo是每日一次的口服固定劑量三合一復方片劑，由doravirine（100mg）、拉米夫定（lamivudine，3TC，300mg）和替諾福韋地索普西富馬酸鹽（tenofovir disoproxil fumarate，TDF，300mg）組成。
2018年8月和11月，Delstrigo和Pifeltro分別獲得美國FDA和歐盟批準，用于治療無抗逆轉錄病毒治療史的HIV-1感染成年患者。
Delstrigo和Pifeltro的批準分別是基于名為DRIVE-AHEAD和DRIVE-FORWARD的關鍵隨機雙盲、多中心、含活性對照臨床3期臨床試驗的結果。
在DRIVE-AHEAD研究中，728名未接受過抗病毒療法的HIV-1患者參與，隨機接受Delstrigo或依非韋倫/恩曲他濱/TDF（EFV/FTC/TDF）組合療法的治療。Delstrigo表現(xiàn)出持續(xù)48周的病毒抑制，與對照組相比，達到了非劣效性的主要終點。84%的Delstrigo組患者將HIV-1病毒RNA拷貝數(shù)抑制到<50拷貝/mg，對照組比例為81%。對于那些基線病毒載量高的患者，Delstrigo組患者達到病毒抑制的比例為77%，對照組為74%。
在DRIVE-FORWARD試驗中，766名沒有抗逆轉錄病毒治療史的患者參與，隨機接受Pifeltro或達蘆那韋+利托那韋（DRV+r），與恩曲他濱（FTC）/ TDF或abacavir（ABC）/ 3TC聯(lián)合使用。Pifeltro達到了試驗的主要終點，與對照組相比，達到了非劣效性標準。在接受治療第48周，Pifeltro組84%的患者將HIV-1病毒RNA拷貝數(shù)降到<50拷貝/ml，對照組比例為80%。對于那些基線病毒載量高的患者，Pifeltro組患者達到病毒抑制的比例為77%，對照組為74%。
艾滋病病毒（HIV）已造成全球3500多萬人死亡，我國2017年的年發(fā)病數(shù)相較2010年艾滋病年發(fā)病數(shù)有三倍之多。期待Delstrigo和Pifeltro可以盡快上市，為國內的HIV感染者提供更多選擇。
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