在ESMO大會上，艾伯維宣布其PARP抑制劑veliparib與化學聯(lián)用的兩項3期臨床試驗取得了積極結果，達到了試驗的主要終點。
Velia研究在新診斷出的晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者中進行。艾伯維表示，在三種腫瘤患者中該藥都取得了積極結果：接受卡鉑和紫杉醇聯(lián)合veliparib治療的患者與只接受卡鉑和紫杉醇的患者相比，中位無進展生存率更高。
此外，艾伯維還發(fā)布了BROCADE3三期試驗的數(shù)據(jù)，該研究考察了卡鉑和紫杉醇聯(lián)合veliparib用于BRCA突變、三陰性或HR+/HER2-陰性晚期或轉移性乳腺癌的治療效果。結果顯示，接受veliparib組合治療的患者的無進展生存時間達到了14.5個月，安慰劑組為12.6個月，雖具有統(tǒng)計意義，但算不上是突破性進展。
Veliparib的競爭對手在此次會議上也帶來了好消息。GSK公布了一項名為PRIMA的臨床研究的積極結果：接受鉑基化療獲得緩解的晚期卵巢癌患者分別接受了Zejula或安慰劑的維持治療，結果顯示，不論患者具有何種生物標志物狀況，接受Zejula治療將使得患者疾病進展或死亡風險降低高達38%（HR=0.62， 95% CI, 0.50-0.75, p<0.001），無進展生存期延長超過5個月（13.8個月 vs. 8.2個月）。
另一個對手阿斯利康的Lynparza是第一種獲得美國FDA批準的PARP抑制劑。該公司公布了Lynparza的隨機、雙盲PAOLA-1試驗的結果，結果顯示，與活性對照組相比，Lynparza聯(lián)合bevacizumab為患者的無進展生存期帶來了統(tǒng)計顯著且具有臨床意義的改善（22.1個月 vs. 16.6個月），同時將患者疾病進展或死亡風險降低41%。
因此，外媒FierceBiotech指出，盡管veliparib組合能夠延長腫瘤患者無進展生存期，但是未來該藥能否憑借這些研究結果在高度競爭的市場中長期占據(jù)一席之地，前景并不樂觀。一方面，該藥在與Zejula和Lynparza的競爭中的可銷售性還有待觀察，另一方面，veliparib在過去三年內(nèi)的銷售變現(xiàn)似乎并沒有增加該藥物的市場吸引力。
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