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CPHI制藥在線 資訊 AHF呼吁吉利德大幅降低HIV暴露前預(yù)防藥物Descovy價格

AHF呼吁吉利德大幅降低HIV暴露前預(yù)防藥物Descovy價格

作者:范東東  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-10-08
該試驗比較了每天一次Descovy與Truvada(恩曲他濱,替諾福韋酯200 mg / 300 mg)的療效,試驗時間為48至96周,主要終點是每組患者中1型艾滋病的感染率。

        在一項隨機、雙盲、多國跨國試驗中,對5387名與男性發(fā)生性關(guān)系且有感染1型艾滋病危險的HIV陰性男性和變性女性評估了Descovy作為暴露前預(yù)防用藥的安全性和有效性。

        10月3日,美國FDA批準了在體重超過35公斤的高危成人和青少年中使用Descovy(恩曲他濱200mg和替諾福韋艾拉酚胺25mg)進行1型艾滋病的暴露前預(yù)防(PrEP),以降低1型艾滋病感染的風(fēng)險。在接受陰道性行為而有感染1型艾滋病風(fēng)險的個體中,不建議使用Descovy,因為尚未評估該藥物對此類人群的有效性。

        該試驗比較了每天一次Descovy與Truvada(恩曲他濱,替諾福韋酯200 mg / 300 mg)的療效,試驗時間為48至96周,主要終點是每組患者中1型艾滋病的感染率。

        在2694例存在1型艾滋病感染風(fēng)險并服用每日一次Descovy的受試者中,報告了7例艾滋病感染。在2693例存在1型艾滋病感染風(fēng)險并服用每日一次Truvada的受試者中,報告了15例艾滋病感染。試驗結(jié)果表明,Descovy組艾滋病感染幾率平均為每年0.16/100人,而Truvada組艾滋病感染幾率平均為每年0.34/100人。Descovy與Truvada相比,達到了非劣效性的標準。同時,Descovy組的骨密度和腎功能安全性表現(xiàn)顯著優(yōu)于Truvada組,達到了預(yù)先指定的次要終點。

        這項批準為某些面臨感染艾滋病風(fēng)險的患者提供了更多的預(yù)防選擇,并幫助FDA和美國衛(wèi)生與公共服務(wù)部進一步努力,開發(fā)艾滋病治療和預(yù)防方法,減少新的艾滋病感染病例。”

        然而在上周五,艾滋病健康基金會呼吁吉利德“立即做正確的事”,降低暴露前預(yù)防藥物Descovy的價格。艾滋病醫(yī)療保健基金會Michael Weinstein在一份新聞稿中說:“吉利德在過去十年內(nèi)故意抑制患者使用TAF進行治療,迫使患者不得不購買利潤率更高的TDF。然而,吉利德的貪婪和對金錢的追求使艾滋病患者遭受了巨大的傷害,許多患者因為服用替諾福韋造成了永久性的腎 臟和骨骼損害。”

        今年8月,當(dāng)FDA咨詢委員會建議Descovy批準用于PrEP時,艾滋病健康基金會就向吉利德提出要求將Descovy藥物成本降低至每片1美元。根據(jù)Drugs.com的數(shù)據(jù),Descovy目前每30片的價格約為1800美元,即每片60美元。在最新一次的要求中,艾滋病醫(yī)療保健基金會取消了具體的價格要求,僅要求吉利德大幅降低該藥物的價格。

        今年5月,美國聯(lián)邦法官在一項涉及31個州的140名患者的集體訴訟中指控吉利德應(yīng)考慮到舊款藥物的安全性問題,不應(yīng)關(guān)閉患者購買下一代艾滋病藥物的渠道。吉利德的TDF藥物Viread、Truvada、Atripla、Compler和Stribild分別于2001年、2004年、2006年、2011年和2012年獲得FDA批準。更安全的新一代產(chǎn)品TAF藥物自2015年的Genvoya開始進入市場,接著是2016年的Odefsey和Descovy。

        當(dāng)吉利德推出新的藥物套裝TAF時,吉利德稱贊了新型產(chǎn)品的安全性,尤其是其較低的腎 臟和骨骼**風(fēng)險,并極力說服醫(yī)生將患者轉(zhuǎn)移到下一代產(chǎn)品上。該訴訟表示“吉利德本來可以并應(yīng)該將更高的安全性結(jié)合到其先前的產(chǎn)品設(shè)計中,然而卻對醫(yī)生和患者隱瞞了超過十年”。

        而此次吉利德推出新款藥物的理由也并不是為患者著想,更多的是由于Truvada預(yù)計在2020年9月面臨仿制藥的猛烈沖擊,因此最近才大力促進患者轉(zhuǎn)向其新型產(chǎn)品。SVB Leerink的分析師Geoffrey Porges在上周四給客戶的一封信中寫道,與Truvada相比,Descovy的副作用相對溫和,包括骨骼損害和腎 臟**。此外,Descovy還顯示出比Truvada更快的起效速度以及能夠保持更長的藥物濃度。

        今年5月,吉利德曾向美國政府承諾捐贈240萬瓶Truvada,然而有美國媒體表示此舉的真實目的并不是為了控制艾滋病感染,而是為了阻止仿制藥的競爭。吉利德此前還承諾,如果美國FDA批準Descovy用于艾滋病暴露前預(yù)防,也會捐贈一定量的Descovy給美國政府。雖然吉利德是否能夠履行承諾我們不得而知,但是此次該藥物獲批用于PrEP,對于吉利德無疑是一個好消息。Porges此前預(yù)測,Descovy銷售額峰值預(yù)計將達到38億美元,足以抵消和彌補Truvada未來因仿制藥競爭產(chǎn)生的銷售損失。

        FDA藥物評估與研究中心抗病毒產(chǎn)品部副主任Jeffrey Murray博士說:“按照藥物Descovy標簽上的指示正確服用PrEP藥物非常有效,并且可以預(yù)防HIV感染。

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