癌癥是一個主要的公共衛(wèi)生問題，也是全球疾病負擔的主要原因[1]。國際癌癥研究機構（IARC）估計，到2030年，僅人口的增長和老齡化預計將導致2170萬新癌癥病例和1300萬癌癥相關死亡。遺傳因素，接觸輻射和危險化學品，不健康的生活方式和其他風險因素繼續(xù)增加未來人群的關于癌癥方面的負擔。

       目前的化療方案主要包括烷化劑，抗代謝物，抗生素，拓撲異構酶抑制劑和有絲分裂抑制劑[2]，三十年來基本保持不變?？拱┧幬锊粩嘣诿绹称泛退幬锕芾砭郑‵DA）藥物批準名單中占主導地位，盡管2016年出現暫時下降。癌癥藥物發(fā)現的創(chuàng)新仍然是一項極具挑戰(zhàn)性的工作。每年只有大約10種新的抗癌藥物被FDA批準[3]。新藥開發(fā)的高成本和耗時性質是癌癥藥物發(fā)現的重大挑戰(zhàn)。對68種隨機選擇的批準藥物的分析估計，需要15年和8.02億美元才能將新藥推向市場。預審批總費用也以每年7.4％的速度增長[4]。

       開發(fā)新藥的挑戰(zhàn)表明需要探索治療人類癌癥的替代和新穎的可負擔方法。將現有藥物的適應癥從一個治療領域轉換為包括治療其他疾病的策略，也稱為“藥物再利用”或“藥物重新定位”，根據現有的藥物臨床試驗縮短了臨床應用所需的時間結果和毒理學測試。這種新的藥物發(fā)現方法與傳統(tǒng)藥物開發(fā)相比具有顯著的優(yōu)勢。將已知藥物和化合物用于新適應癥可節(jié)省時間并降低將藥物推向市場的成本。超過90％的藥物未能通過開發(fā)過程。在過去幾年中，越來越多的制藥公司正在投入相當大的努力來提高藥物重新定位的效率和成功率。這為基于已知藥物的藥物發(fā)現創(chuàng)造了新的策略。

       **病藥物因其具有長期的臨床使用歷史和可耐受的安全性，并已被用作藥物再利用的良好靶標。例如，硫利達嗪[5]已公認的抗微生物性質，它已經顯示出對結核分枝桿菌的易感和多藥耐藥菌株的顯著體外活性。由于不利的副作用，硫利噠嗪作為抗**病藥物的使用已經減少，但是研究和最近發(fā)現的其抗菌性能證明了其臨床療效的可行性和可靠性?？梢赃M行更多研究以進一步闡明該藥劑的其他潛在臨床用途。還有許多其他例子，如氟哌 啶醇及其衍生物溴哌 啶醇，目前已被重新用于治療各種真菌感染[6]。

       **科藥物作為新一代癌癥化學療法也很有前途。一些流行病學研究報告稱[7]，接受抗**病藥物治療的**分裂癥患者的癌癥發(fā)病率低于一般人群，這表明**科藥物可能對某些人類癌癥產生積極影響。在接受**分裂癥藥物的患者中觀察到前列腺癌，結腸癌和直腸癌的發(fā)病率下降。此外，研究[8]還表明，這些抗**病藥物可以在體外和體內誘導各種癌細胞的死亡。在這篇文章里，我們概述了各種用于癌癥治療的**藥物的再利用，并回顧了這些**病藥物的抗腫瘤作用的假定機制。此外，我們將討論剩余的局限性和挑戰(zhàn)，包括潛在的致癌性，有爭議的臨床研究以及一些**藥物的耐受性差。

       **科藥物的抗腫瘤特性

       開發(fā)新藥的高成本和全球癌癥負擔日益嚴重，增加了人們對新型，負擔得起的抗腫瘤藥物的研究和開發(fā)的興趣。**病藥物已經用于各種**疾病數十年，并且目前據報道除了它們的抗**病作用之外還具有針對多種惡性腫瘤的有效抗癌特性。

       據報道[9]，用第一代典型的抗**病藥物penfluridol治療可通過誘導自噬介導的細胞凋亡來抑制胰 腺腫瘤的生長。Wiklund等人[10]發(fā)現匹莫齊特和非典型**病藥物奧氮平可破壞膽固醇的穩(wěn)態(tài)，從而殺死癌細胞。還有許多具有抗腫瘤作用的神經活性藥物的例子，包括抗抑郁藥如選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs），三環(huán)類抗抑郁藥和單胺氧化酶抑制劑（MAOIs）。戈登等人發(fā)現SSRIs 在活檢樣伯基特淋巴瘤細胞中直接誘導細胞凋亡相關的細胞**。在另一項研究[11]中，帕羅西汀和舍曲林誘導劑量依賴性抑制人結腸癌細胞系和結直腸癌細胞異種移植小鼠的活力和增殖。三環(huán)類抗抑郁藥被發(fā)現可抑制神經內分泌腫瘤的生長，包括小細胞肺癌，胰 腺神經內分泌腫瘤和Merkel細胞癌。

       這些數據表明，**科藥物可能具有臨床治療的抗腫瘤潛力。這些實驗還有助于鑒定新的靶向策略，通過重新利用批準的藥物，可以在患有各種腫瘤的患者中快速評估這些策略。具有潛在抗腫瘤作用的**病藥物總結于表1中。

       表1 具有潛在抗腫瘤作用的**病藥物 

       腦腫瘤的**科藥物

       腦瘤幾乎占每年在全世界診斷出的所有癌癥相關死亡的2-3％。膠質母細胞瘤（GBM）是最常見的腦腫瘤，具有破壞性和極具攻擊性的臨床進展。該腫瘤的標準治療包括手術切除，化療和放療。最近，在諸如化療和新型免疫策略的腦癌的藥物治療中已經取得了重大突破。盡管已經做出了相當大的努力來提高效率，但這種破壞性疾病的臨床改善仍然有限[12]。

       為了靶向大腦中的腫瘤，抗腫瘤藥物必須能夠自由地穿透血腦屏障（BBB）。大腦中全身給藥的治療藥物的低藥物濃度可能有助于腦腫瘤化療的有限成功。該BBB限制了大多數化療藥物的遞送。**病藥物已被證明具有抗各種癌癥的抗腫瘤特性，這表明它們在治療腦腫瘤方面具有潛力。這些藥物已在臨床環(huán)境中長期使用和研究，并可自由穿透大腦，這對腦腫瘤治療非常重要。此外，**科藥物的化學機制和**已得到廣泛研究，為新藥開發(fā)節(jié)省了時間[13]。

       據最新文獻報道報道[14-16]，有幾種**藥物對GBM有效。幾十年來，丙戊酸一直被用作抗癲癇藥物和情緒穩(wěn)定劑。近年來，它還被發(fā)現抑制包括GBM在內的幾種腫瘤細胞的生長。一些研究[17]已經評估并證實這種藥物有望用于GBM治療。有研究表明，丙戊酸可以與常規(guī)療法相結合，除了被識別為HDAC抑制劑，丙戊酸的抗GBM活性是通過分化和誘導介導的血管生成的抑制作用。另一種抗**病藥物匹莫齊特被發(fā)現到減少GBM細胞生長和干細胞存活。它被鑒定為USP 1特異性抑制劑，其抑制GMB干細胞發(fā)育和放射抗性。

       抗**病藥物通過DR途徑作用于人類癌癥

       癌癥干細胞（CSC）假說已成為癌癥治療的重要里程碑。CSC與干細胞共享功能特征，包括增強的自我更新，遷移和存活能力，這有助于腫瘤異質性，治療抗性和轉移。CSCs促進腫瘤生長并抵抗分化，是一種罕見的細胞群[18]。

       選擇性抑制CSC的化合物的鑒定可能是有希望的并且可用于臨床前藥物篩選。吩噻嗪類化合物包括氯丙嗪，左旋美丙嗪，異丙嗪，三氟拉嗪和硫利達嗪等抗**藥物類藥物可抑制各種腫瘤細胞的增殖并誘導細胞凋亡，包括神經母細胞瘤，非小細胞肺癌，膠質瘤，黑色素瘤和白血病[19]。在篩選了數百個小分子后，Sachlos等人[20]發(fā)現抗**病藥物硫利達嗪，選擇性地靶向CSCs。與其他化合物不同，硫利達嗪通過增強CSC分化而不是殺死它們起作用，表明硫利達嗪可用作選擇性抗CSC劑。

       為了評估甲硫噠嗪如何發(fā)揮其抗CSC活性，Sachlos等人[21]分析了DRs在正常和腫瘤性人多能干細胞（hPSCs）表面的表達，因為已知硫利達嗪是DR拮抗劑。他們發(fā)現所有DR都表達在白血病細胞表面，而不是正常的血液干細胞。該發(fā)現表明DRs表達可能在CSC中上調。該發(fā)現還表明DR途徑可以作為某些CSC特異性的生物標志物，并且在臨床治療中具有前景[22]。

       **病藥物通過破壞膽固醇體內平衡來殺死癌細胞

       膽固醇穩(wěn)態(tài)是人體中受到最強烈調節(jié)的過程之一，已經被廣泛研究100多年[23]。膽固醇在各種過程中起著關鍵作用，屬于動物細胞膜的重要組成部分，有助于細胞滲透性，親和力和流動性，同時也是類固醇激素和膽汁酸的前體。膽固醇不足或過多可導致嚴重后果，包括動脈粥樣硬化和代謝相關疾病。膽固醇代謝在跨膜信號傳導過程和細胞生長中也起著關鍵作用。最近的一項研究表明[24]，調節(jié)膽固醇和脂肪酸代謝的microRNA33可調節(jié)細胞增殖和周期進程。一項發(fā)表在癌癥研究中的新研究表明[25]，膽固醇穩(wěn)態(tài)可能是前列腺癌治療的新治療靶點。

       第一代抗**病藥物，被稱為典型的**藥物，被認為通過阻斷DR2發(fā)揮其抗**病功效，導致錐體外系副作用和高催乳素血癥。在20世紀90年代開發(fā)了第二代藥物，如利培酮和奧氮平等非典型**病藥物。較新的**藥物具有更廣泛的結合特征，影響DR以及血清素和組胺受體的活性。其治療效果與不良代謝影響的風險相關，包括葡萄糖代謝受損，肥胖和血脂異常。研究發(fā)現，抗**病藥物可上調參與脂質體內平衡的基因。這些藥物通過破壞細胞內運輸和膽固醇的合成來上調脂肪生成基因的表達。在澳大利亞進行的一項研究：對抗**病藥（利血平，氯丙嗪，氟哌 啶醇，匹莫齊特，利培酮和奧氮平）進行了篩選用于各種其潛在的抗癌作用的腫瘤細胞系衍生成淋巴細胞瘤，神經母細胞瘤，非小細胞肺癌，和乳腺癌。幾乎所有這些藥物都選擇性地抑制癌細胞。此外，藥物處理組的基因表達分析表明，奧氮平和匹莫齊特通過破壞膽固醇體內平衡發(fā)揮其細胞**。他們還發(fā)現，與膽固醇抑制劑美伐他汀共同給藥可以減少這些**科藥物的副作用。這些結果[26]表明，影響膽固醇體內平衡途徑的**病藥物可能是用于癌癥治療的新型化學治療劑。一些臨床研究[27]還發(fā)現，奧氮平防止化療引起的惡心和嘔吐。此外，研究報告稱[28]，奧氮平在給予患者后會在肺部積聚，這表明它可能在肺癌化療中有前途。這些研究為未來抗癌藥物使用**藥物提供了合理的基礎，作為傳統(tǒng)藥物的替代策略。

       **病藥物再利用的挑戰(zhàn)和局限

       一些研究證實了**科藥物對不同惡性腫瘤的抗癌作用。然而，在進一步臨床應用之前需要考慮的這些藥物的再利用中仍然存在挑戰(zhàn)和限制。

       臨床使用的悠久歷史，現有的藥物臨床結果和**藥物的毒理學使它們成為藥物再利用的良好候選者。但是，長期服用**科藥物可能會導致副作用。服用第一代抗**病藥物的患者更容易出現錐體外系副作用，尤其是氟哌 啶醇，zotepine和氯丙嗪。體重增加和相關代謝性疾病已被識別為具有第二代抗**病藥物。**病藥物的其他副作用，如QTc延長，催乳素增加，性功能障礙，鎮(zhèn)靜，體位性低血壓和心律失常對患者來說也是比較不合適的。與長期**病藥物相關的另一個重要問題是耐受性發(fā)作，應始終在服用**病藥物的患者中進行評估。由于交叉耐受性問題，之前的**科藥物可能會影響新藥使用的效率，這部分解釋了為什么新的臨床試驗不成功。與一般**病藥物相關的耐受性發(fā)作相對較低且可接受。Wheler等人[29]發(fā)現當與貝伐單抗合用時（11mg / kg靜脈注射[IV]每14天一次），丙戊酸（5.3mg / kg口服[PO]每日）在治療晚期癌癥患者中是安全且耐受良好的。然而，還應監(jiān)測高劑量誘導的神經**。在以前的研究[30]中，高劑量的報道丙戊酸與幾個神經**（患者20-26％），包括疲勞，**錯亂，和相關聯的嗜睡。必須考慮所有這些因素，并需要進一步研究以平衡其他臨床應用的效益/風險比。

       結論

       面對高成本和藥物開發(fā)的風險，研究人員目前正集中精力重新利用現有藥物，包括臨床試驗失敗的藥物。最成功的藥物再利用案例之一是西地那非。在西 地 那 非治療心血管疾病的1期試驗中觀察到陰莖勃起后，對勃起功能障礙治療進行了重新評估。重新利用藥物有助于改造舊藥物以獲得新的適應癥，使用已知**和藥理學的藥物使藥物開發(fā)更具可預測性。它還幫助醫(yī)生處理標簽上和標簽外的藥物處方。已經發(fā)現許多藥物對于他們之前未被批準治療的適應癥是有效的。藥物再利用為在進一步試驗中研究觀察到的作用的機制提供了機會。這可能是一個有希望的補充，以及一個更有效和相對快速的新藥發(fā)現戰(zhàn)略。

       在這篇文章中，簡要分析了抗**病藥物的顯著抗腫瘤特性，包括丙戊酸，吩噻嗪，奧氮平，匹莫齊特，抗抑郁藥和其他針對各種腫瘤的**科藥物。這些藥物已被證明可以在臨床前研究中阻止癌細胞增殖并誘導其凋亡，但需要進一步研究以闡明這些**藥物藥物的確切機制和靶點。此外，還有許多藥物，包括丙戊酸和硫利達嗪，目前正在臨床試驗中進行評估。這些發(fā)現對于產生新的化學治療藥物非常有希望。

       盡管有上述發(fā)現，但仍有一些關注使用**病藥物治療癌癥化療。發(fā)現使用一些**藥物可以降低患癌癥的風險。SSRIs 被認為可以抑制結腸癌細胞的生長，并且可以用于化學預防目的。增加實驗和流行病學數據已經證明，**科藥物的抗多巴胺活性可能導致潛在的高催乳素血癥。在癌癥治療中使用**病藥物的另一個問題是它們可能的，意外的和頻繁的副作用。雖然**病學的療程已經在臨床上使用數年，它們被已知誘導范圍廣泛的不利影響。常見的不良反應是錐體外系綜合征，體位性低血壓，心律失常和代謝綜合征。需要進一步調查以評估確切的機制，效率和不利影響。