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CPHI制藥在線 資訊 走出失敗陰影!阿斯利康selumetinib治療神經(jīng)纖維瘤獲優(yōu)先審評(píng)

走出失敗陰影!阿斯利康selumetinib治療神經(jīng)纖維瘤獲優(yōu)先審評(píng)

來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-11-15
自2003年從Array BioPharma手中獲得實(shí)驗(yàn)性MEK1/2抑制劑selumetinib的許可以來(lái),該藥物并沒(méi)有為阿斯利康帶來(lái)預(yù)期的利潤(rùn),多次未能通過(guò)癌癥試驗(yàn),還引來(lái)了一系列專利糾紛。

       自2003年從Array BioPharma手中獲得實(shí)驗(yàn)性MEK1/2抑制劑selumetinib的許可以來(lái),該藥物并沒(méi)有為阿斯利康帶來(lái)預(yù)期的利潤(rùn),多次未能通過(guò)癌癥試驗(yàn),還引來(lái)了一系列專利糾紛。日前,selumetinib終于迎來(lái)了一些好消息。

       近日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)對(duì)selumetinib進(jìn)行優(yōu)先審查,用于治療患有1型神經(jīng)系統(tǒng)疾病神經(jīng)纖維瘤?。∟F1)的兒童患者。預(yù)計(jì)將在2020年第二季度做出最終裁決。

       該批準(zhǔn)將涵蓋已發(fā)展成叢狀神經(jīng)纖維瘤的患者,這是一種與疾病相關(guān)的腫瘤,且無(wú)法通過(guò)手術(shù)治療。

       此次申請(qǐng)是基于一項(xiàng)2期臨床試驗(yàn)的結(jié)果,結(jié)果顯示,在接受每天兩次的selumetinib治療后,66%的患者發(fā)生了完全或部分反應(yīng)。FDA授予了該藥突破性療法和孤兒藥稱號(hào),鞏固了其未來(lái)可能快速通過(guò)審查的可能以及獲批后在NF1市場(chǎng)享有長(zhǎng)達(dá)7年的獨(dú)占權(quán)力。

       此前,selumetinib聯(lián)合化療藥物dacarbazine接連在KRAS突變陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌及轉(zhuǎn)移性葡萄膜黑色素瘤的兩項(xiàng)3期試驗(yàn)中被證明無(wú)效。去年7月,阿斯利康宣布該藥在甲狀腺癌中的試驗(yàn)未達(dá)到其主要終點(diǎn),隨后取消了selumetinib在該適應(yīng)癥的3期臨床試驗(yàn)。因此,盡管selumetinib已獲得治療甲狀腺癌的孤兒藥稱號(hào),但最終未能獲得上市批準(zhǔn)。

       不過(guò),阿斯利康并沒(méi)有完全放棄selumetinib治療癌癥的潛力。從阿斯利康產(chǎn)品線可知,目前有兩項(xiàng)正在進(jìn)行中的涉及該藥物的腫瘤學(xué)試驗(yàn),包括selumetinib聯(lián)合Imfinzi在實(shí)體瘤中進(jìn)行的1期研究,以及selumetinib聯(lián)合Tagrisso進(jìn)行EGFR突變的2期非小細(xì)胞肺癌研究。

       參考來(lái)源:AstraZeneca’s selumetinib moves past cancer failures to nab FDA priority review in neurofibromatosis

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