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CPHI制藥在線 資訊 2019年優(yōu)先審評(píng)審批品種大盤點(diǎn) 化藥、生物藥...

2019年優(yōu)先審評(píng)審批品種大盤點(diǎn) 化藥、生物藥...

作者:藥瘋  來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-12-17
2019已近尾聲,國(guó)家CDE放入到優(yōu)先審評(píng)審批通道的品種,近100個(gè),其中化學(xué)藥品種數(shù)量明顯多于生物藥,創(chuàng)新及進(jìn)口品種占比近50%,且納入品種大都為報(bào)產(chǎn)狀態(tài),涵蓋許多腫瘤、罕見病領(lǐng)域的大品種,受關(guān)注度相對(duì)較高!

       2019已近尾聲,國(guó)家CDE放入到優(yōu)先審評(píng)審批通道的品種,近100個(gè),其中化學(xué)藥品種數(shù)量明顯多于生物藥,創(chuàng)新及進(jìn)口品種占比近50%,且納入品種大都為報(bào)產(chǎn)狀態(tài),涵蓋許多腫瘤、罕見病領(lǐng)域的大品種,受關(guān)注度相對(duì)較高!

       “優(yōu)先審評(píng)審批”政策簡(jiǎn)介

       2013年2月,原CFDA(現(xiàn)NMPA)頒布《關(guān)于深化藥品審評(píng)審批改革進(jìn)一步鼓勵(lì)藥物創(chuàng)新的意見》,提出要加快創(chuàng)新藥物、兒童用藥審評(píng),對(duì)臨床急需、市場(chǎng)短缺的仿制藥優(yōu)先審評(píng),這是第一次在發(fā)文中提出優(yōu)先審評(píng)。

       2015年11月,原CFDA發(fā)布《關(guān)于藥品注冊(cè)審評(píng)審批若干政策的公告》,其中明確提出要制定和發(fā)布優(yōu)先審評(píng)審批的有關(guān)政策,鼓勵(lì)市場(chǎng)短缺和創(chuàng)新藥品的研發(fā)和生產(chǎn),將優(yōu)先審評(píng)制度建設(shè)提上日程。

       2016年2月,原CFDA正式發(fā)布實(shí)施《關(guān)于解決藥品注冊(cè)申請(qǐng)積壓實(shí)行優(yōu)先審評(píng)審批的意見》,明確提出在當(dāng)前存在審評(píng)積壓情況下加快具有臨床價(jià)值的新藥和臨床急需仿制藥研發(fā)上市。

       2019年納入優(yōu)先審評(píng)審批的化藥新藥品種截至發(fā)稿,2019年當(dāng)前納入優(yōu)先審評(píng)的化藥1類新藥品種(含進(jìn)口品種)共8個(gè),當(dāng)前均處于NDA階段,按時(shí)間順序依次為恩莎替尼、海澤麥布、西尼莫德、奧美替尼、甲苯磺酸瑞馬唑侖、HSK3486、左奧硝唑酯、依米他韋,其中,關(guān)注度相對(duì)較高的品種當(dāng)屬奧美替尼和恩莎替尼。申報(bào)企業(yè)涉及貝達(dá)、海正、豪森、恒瑞、海思科、揚(yáng)子江、東陽(yáng)光等國(guó)內(nèi)大型藥企。

       2019年當(dāng)前納入優(yōu)先審評(píng)的化藥2類新藥品種(2.2&2.4)共4個(gè),當(dāng)前均處于NDA階段,按時(shí)間順序依次為恩替卡韋顆粒、馬昔騰坦片、水合氯醛/糖漿組合包裝、乙磺酸尼達(dá)尼布軟膠囊。其中,恩替卡韋雖然在國(guó)內(nèi)屬于大品種,但“4+7”后其利潤(rùn)空間已大大降低。

       2019年當(dāng)前納入優(yōu)先審評(píng)的化藥5類進(jìn)口品種(5.1)共7個(gè),按時(shí)間順序依次為普拉曲沙注射液、阿帕魯胺片、阿伐曲泊帕片、依達(dá)拉奉氯化鈉注射液、曲美替尼片、達(dá)拉非尼膠囊、氯化鐳[223Ra]注射液。其中,阿帕魯胺已獲批進(jìn)口。

       2019年納入優(yōu)先審評(píng)審批的化藥仿制品種

       截至發(fā)稿,2019年當(dāng)前納入優(yōu)先審評(píng)的化藥3類仿制藥品種共24個(gè),化藥4類仿制藥品種共28個(gè),申報(bào)企業(yè)均為國(guó)內(nèi)藥企。

       其中,人福藥業(yè)仿制品種納入優(yōu)先審評(píng)數(shù)量最多,有4個(gè),分別為琥珀酸去甲文拉法辛緩釋片、咪 達(dá) 唑 侖口服溶液、鹽 酸 安 非 他酮緩釋片、鹽酸****緩釋片。

       其他企業(yè),如世橋生物、以嶺生物、成都苑東生物、麗珠集團(tuán)、上海宣泰海門藥業(yè)、四川匯宇制藥等,均有2個(gè)品種納入優(yōu)先審評(píng)。

       2019年納入優(yōu)先審評(píng)審批的生物藥品種

       截至發(fā)稿,2019年當(dāng)前納入優(yōu)先審評(píng)的生物藥,主要為治療用生物制品,且大都為抗腫瘤單抗品種。

       其中,申報(bào)類型為“治療用生物制品進(jìn)口”的品種主要有納武利尤單抗、帕博利珠單抗、帕妥珠單抗、司庫(kù)奇尤單抗、西妥昔單抗等。

       “治療用生物制品1類、2類、15類”的品種主要有替雷利珠單抗、卡瑞利珠單抗、重組人紐蘭格林、阿達(dá)木單抗、貝伐珠單抗、利妥昔單抗、曲妥珠單抗等。

       企業(yè)方面,信達(dá)生物、復(fù)宏漢霖、羅氏(中國(guó))納入到生物藥優(yōu)先審評(píng)審批的品種數(shù)量相對(duì)較多。

數(shù)據(jù)來(lái)源:

1.NMPA官網(wǎng)

2.CDE官網(wǎng)

3.Yaozh數(shù)據(jù)

4.各大公司官網(wǎng)信息

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