2019年12月19日，處在臨床階段的生物制藥公司FORMA Therapeutics宣布完成1億美元的D輪融資。本來融資由RA Capital Management領(lǐng)投，Cormorant Asset Management、Wellington Management、Samsara BioCapital和Janus Henderson Investors，以及未披露的醫(yī)療保健投資基金跟投。
FORMA Therapeutics成立于2008年，總部位于美國緬因州，是一家處在臨床階段的生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化針對罕見血液病和癌癥的轉(zhuǎn)化藥物。本輪融資完成后，F(xiàn)ORMA Therapeutics的總?cè)谫Y金額將達(dá)到1.425億美元。
本輪融資所得款項(xiàng)將用于支持該公司旗下主要候選產(chǎn)品FT-4202（FORMA的丙酮酸激酶R（PKR）激活劑）的持續(xù)臨床開發(fā)，該產(chǎn)品可作為鐮狀細(xì)胞疾病（SCD）的潛在疾病緩解療法。FORMA Therapeutics在2019年美國血液學(xué)會（ASH）年度會議上提交的數(shù)據(jù)證實(shí)FT-4202可以激活PKR，同時(shí)對血紅蛋白氧親和力和三磷酸腺苷（ATP）水平產(chǎn)生影響，并且在健康受試者的實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性。其1/2期研究目前正在招募鐮狀細(xì)胞病患者。
這筆資金還將用于支持FORMA Therapeutics的產(chǎn)品管道，其中包括FT-7051及olutasidenib。FT-7051是一種新型的強(qiáng)效選擇性抑制劑，可以抑制CBP/p300與DNA結(jié)合，以治療雄激素受體驅(qū)動的癌癥。目前FORMA Therapeutics正在研究其在AR-v7 mCRPC中的潛力。另一管道olutasidenib是下一代異檸檬酸脫氫酶1 (IDH1m)突變抑制劑，用于治療膠質(zhì)瘤、復(fù)發(fā)/難治性急性髓系白血病(R/R AML)、骨髓增生異常綜合征(MDS)等IDH1m實(shí)體瘤。
FORMA Therapeutics首席執(zhí)行官Frank Lee表示：“我們一直致力于為罕見的血液病和癌癥患者提供服務(wù)。上個(gè)月，我們?yōu)槲覀兊溺牋罴?xì)胞病、神經(jīng)膠質(zhì)瘤、急性髓性白血?。ˋML）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）計(jì)劃提供了重要的機(jī)制證明和差異化的臨床數(shù)據(jù)。行業(yè)領(lǐng)先的投資集團(tuán)對我們的認(rèn)可使我們感到興奮。”
RA Capital Management的執(zhí)行合伙人Peter Kolchinsky博士說：“我們對FORMA Therapeutics在過去一年里的無縫轉(zhuǎn)型印象深刻，從一個(gè)早期的發(fā)現(xiàn)引擎轉(zhuǎn)變成一個(gè)臨床階段的、以資產(chǎn)為中心的公司。我們很幸運(yùn)可以與FORMA Therapeutics一起同行。雖然已經(jīng)有許多正在開發(fā)的計(jì)劃可幫助鐮狀細(xì)胞病疾病和我們針對的癌癥患者，但是FORMA Therapeutics的候選藥物對行業(yè)的發(fā)展有著獨(dú)特的意義。”
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