衛(wèi)材株式會社宣布，由衛(wèi)材原研最新一代化療藥物海樂衛(wèi)®已經(jīng)進入中國市場。
東京2020年1月13日 ,衛(wèi)材株式會社（總部：東京，CEO：內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）宣布，由衛(wèi)材原研最新一代化療藥物海樂衛(wèi)®已經(jīng)進入中國市場（通用名：甲磺酸艾立布林）。
海樂衛(wèi)®是一種軟海綿素類微管動力抑制劑，具有獨特的結合特性。除了其具有抑制微管動力生長的作用機制之外，非臨床研究還顯示海樂衛(wèi)®對腫瘤微環(huán)境具有獨特的作用，例如：可增加腫瘤核心的血管重塑[1]促進上皮狀態(tài)改變，降低乳腺癌細胞的遷移能力。[2]在一項III期臨床研究（EMBRACE）中，針對762例先前接受了蒽環(huán)類和紫杉類治療的晚期或復發(fā)性乳腺癌患者，采用了海樂衛(wèi)®對照醫(yī)生選擇方案進行治療，結果表明，海樂衛(wèi)®組的總生存率更高。[3]海樂衛(wèi)®組最常見的不良事件（發(fā)生率25%及以上）是乏力（疲乏）、中性粒細胞減少、脫發(fā)、周圍神經(jīng)病變、惡心和便秘。海樂衛(wèi)®目前已得到全球70多個國家批準用于治療乳腺癌，并在美國，歐洲和亞洲主要國家成為晚期乳腺癌治療的標準方案。
在中國，海樂衛(wèi)®作為新藥被批準用于治療局部晚期或轉移性乳腺癌患者，根據(jù)研究304[4]的結果，這些患者之前至少接受過含蒽環(huán)與紫杉類的兩種化療方案，在這項針對530名局部復發(fā)或轉移性乳腺癌患者的III期臨床研究，與對照治療長春瑞濱相比較，海樂衛(wèi)®治療組患者的無進展生存期獲得顯著延長，具有統(tǒng)計學意義。在本研究的海樂衛(wèi)®組觀察到的五個最常見的不良事件是白細胞計數(shù)下降、中性粒細胞計數(shù)下降、天冬氨酸轉氨酶升高、丙氨酸轉氨酶升高和貧血。
乳腺癌目前是中國女性最常見的癌癥。近年來，中國乳腺癌新發(fā)患者數(shù)逐年增加，[5] 2018年估計有37,000例乳腺癌新增病例，其中超過100,000患者死于腫瘤相關因素。[6]
衛(wèi)材將腫瘤領域定位為一個關鍵的治療領域，旨在發(fā)現(xiàn)具有治愈癌癥潛力的革命性新藥。樂衛(wèi)瑪®已于2018年11月在中國獲批用于治療未接受過系統(tǒng)治療的不可切除肝細胞癌患者。*隨著海樂衛(wèi)®的獲批，衛(wèi)材將致力于進一步滿足中國癌癥患者及家屬和醫(yī)療保健機構的多樣化需求，并為提升患者福祉做出貢獻。
*衛(wèi)材和默沙東的中國公司“默沙東中國”一直在提供關于樂衛(wèi)瑪®在中國的信息。
關于海樂衛(wèi)®（通用名：甲磺酸艾立布林）
海樂衛(wèi)®屬于軟海綿素類微管動力學抑制劑，具有全新的作用機制。從結構上來說，海樂衛(wèi)®是一種簡化的和合成生產(chǎn)的軟海綿素B，這是一種從海洋岡田軟海綿中分離出來的天然產(chǎn)物。海樂衛(wèi)®被認為是通過抑制微管動力學的生長階段來起作用的，這樣可防止細胞分裂。海樂衛(wèi)®除了具有抑制微管動力學生長的作用機制之外，非臨床研究還顯示其對腫瘤微環(huán)境具有獨特的作用，例如：可增加腫瘤核心的血管灌注和通透性[3]，促進上皮狀態(tài)改變，以及降低乳腺癌細胞的轉移能力[4]等。
海樂衛(wèi)®于2010年11月首次在美國獲批用于轉移性乳腺癌患者的治療。海樂衛(wèi)®目前已得到全球超過70個國家批準用于治療乳腺癌，這些國家包括日本、中國以及歐洲、美洲和亞洲國家。此外，海樂衛(wèi)®于2016年1月首次在美國獲批作為軟組織肉瘤的治療方法，并在包括日本、歐洲和亞洲在內(nèi)的60多個國家獲得批準。而且，海樂衛(wèi)®在美國和日本還被指定為軟組織肉瘤的罕見病藥物。
具體而言，海樂衛(wèi)®已獲批用于以下適應癥。
在美國，用于治療如下患者：
轉移性乳腺癌患者，之前接受過至少兩種化療方案治療轉移性疾病。先前的治療應該包括蒽環(huán)類藥物和紫杉烷的輔助治療或轉移性治療。
先前接受過含蒽環(huán)類藥物療法的不可切除或轉移性脂肪肉瘤患者。
在日本，用于治療如下患者：
不能手術或復發(fā)的乳腺癌患者
軟組織肉瘤患者
在歐洲，用于治療如下成人患者：
接受過含蒽環(huán)類藥物的晚期疾病治療方案的局部晚期或轉移性乳腺癌患者。先前的治療應該包括蒽環(huán)類藥物和紫杉烷的輔助治療或轉移治療，除非患者不適合此類治療。
不可切除的脂肪肉瘤患者，之前接受過含蒽環(huán)類藥物的晚期或轉移性疾病的治療方案（除非不適合）。
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