哮喘是一種影響著全球2.3億人的疾病。哮喘的治療遵循國家和國際循證指南，但個體間存在治療反應差異，這種差異與多種因素有關（疾病亞型和嚴重程度以及環(huán)境因素）?；颊叩幕蛐鸵矔绊懴委煹慕Y果。近日，來自利物浦大學的Charlotte King等研究人員對藥物基因組學研究中與哮喘藥物相關的藥物不良反應（ADR）進行了系統(tǒng)回顧，并對兒童哮喘聯(lián)合會成員進行了藥物基因組學調查。這項研究的目的是確定哮喘藥物基因組研究中ADR的當前優(yōu)先順序，并確定未來的研究優(yōu)先順序。這項研究結果發(fā)表在《The Pharmacogenomics Journa》期刊上。
關于哮喘藥物不良反應的藥物基因組學研究很少，這是第一次系統(tǒng)的回顧，研究人員考慮到抗哮喘藥物的危害及其與個體遺傳變異性的關系，選擇了五項研究結果作為系統(tǒng)回顧，這五項研究分別是一項檢測吸入短效β2受體激動劑（SABA）的不良反應的研究；一項分析長效β2受體激動劑（LABA）的研究；三項檢測皮質類固醇的使用的研究。在SABA和LABA研究中，應用了候選基因方法，而在三種皮質類固醇研究中，使用了全基因組關聯(lián)分析（GWAS）。
最后研究人員確定了六種不同的藥物不良反應，它們與藥物基因組學有關，但這些只是哮喘藥物基因組學研究的一小部分。
研究人員表示這項研究有一定的局限性，因為所產生的數(shù)據(jù)的質量取決于已出版物的質量，并且缺乏涵蓋一系列藥物和ADR的合格文章，這些研究有著相對較小的樣本量，并且ADR的多樣性排除了薈萃分析。然而，兒童哮喘聯(lián)合會成員對ADR的識別和優(yōu)先排序是一個積極的信號，表明未來的藥物基因組學研究可能包括更多的ADR以及療效研究。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
