賽諾菲日前宣布，將在歐洲創(chuàng)建一家為第三方生產(chǎn)和銷售活性藥物成分（API，即原料藥）的獨立合同制造商。新公司是將賽諾菲的API業(yè)務及開發(fā)活動與其原有的六個歐洲API生產(chǎn)基地結(jié)合起來，分別為Brindisi（意大利）、Frankfurt Chemistry（德國）、Haverhill（英國）、St Aubin les Elbeuf（法國）、Újpest（匈牙利）和Vertolaye（法國）。這意味著賽諾菲將剝離其原料藥業(yè)務。
據(jù)悉，新公司總部位于法國，預計擁有3100名熟練員工，將成為全球第二大API公司，到2022年的預期銷售額約為10億歐元。根據(jù)市場情況，預計將在2022年對于在巴黎泛歐證券交易所IPO進行評估決定。
這六個API工廠僅占賽諾菲用于生產(chǎn)其生物和制藥產(chǎn)品的約50家工廠中的一小部分。根據(jù)其最新年度報告，除位于德國法蘭克福的，其他都不是賽諾菲最主要的生產(chǎn)基地之一。賽諾菲發(fā)言人向BioPharma Dive網(wǎng)站證實，這六個生產(chǎn)基地的大部分生產(chǎn)能力已經(jīng)用于第三方客戶。
賽諾菲發(fā)言人表示，該公司將僅持有其中30％的少數(shù)股權(quán)，正在尋找關鍵投資者，以購買新分拆的15％的所有權(quán)，其余的最終向公眾開放。賽諾菲將與新API供應商建立長期客戶關系，這將有助于新公司的成立，并擺脫債務。
賽諾菲官方指出，通過獨立運營，新實體計劃增加對第三方的銷售，并擴大與其他制藥公司的合作。新公司將具有得天獨厚的優(yōu)勢，可從其強大的競爭優(yōu)勢中受益，包括廣泛的量產(chǎn)和利基產(chǎn)品組合、高質(zhì)量的標準、具有競爭力的價格、最先進的工業(yè)能力和整個歐洲的技術(shù)，并充分利用覆蓋80多個國家/地區(qū)的廣泛商業(yè)網(wǎng)絡。
賽諾菲正處于因糖尿病藥物銷售日益艱難而引發(fā)的重組過程中。通過瘦身，其正遵循輝瑞、葛蘭素史克、默沙東等同行采取的策略，后兩家公司已經(jīng)剝離或出售業(yè)務，專注于高利潤率的產(chǎn)品和腫瘤學等熱門研究領域。而諾華、羅氏、梯瓦等也都在努力改造其制造網(wǎng)絡，減少生產(chǎn)片劑的舊工廠，同時投資新的生物或基因治療工廠。
賽諾菲也這樣做了，2018年4月將歐洲仿制藥業(yè)務部門Zentiva出售給了安宏資本，之后又將一家英國工廠出售給了法國利博福尼制藥（RECIPHARM FONTAINE）。另一面，該公司在過去五年投資了約3.2億美元提高建設美國馬薩諸塞州弗雷明漢的一家生物制品工廠。
賽諾菲全球工業(yè)事務執(zhí)行副總裁Philippe Luscan表示：“通過成為一家獨立的公司，新實體具有敏捷性，并能夠釋放其增長潛力，尤其是在獲得每年以6％的速度增長的新的第三方銷售市場中的所有機會。”
API是在藥物中具有有益治療作用的化學物質(zhì)或生物物質(zhì)，是組成和任何藥物生產(chǎn)中使用的基本分子。隨著越來越多的藥品短缺情況嚴重影響患者的醫(yī)療，新公司還將為支持和確保API生產(chǎn)以及歐洲和其他地區(qū)的供應能力做出貢獻。
就在這一消息宣布前不久，Axios報道了美國有150種處方藥面臨短缺的風險，涉及抗生素、仿制藥和一些無可替代的品牌藥。賽諾菲在宣布其計劃時指出，由于EpiPen、免疫球蛋白和長春新堿等關鍵藥物的供應量偏低，藥物短缺的比率正在不斷上升。美國FDA報告顯示，14％的API來自中國，且8％的成品藥是在中國制造的。賽諾菲認為，API行業(yè)對亞洲供應商的依賴日益增加，最主要的是印度和中國。
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