隨著人口老齡化的加速進行，我國醫(yī)藥行業(yè)，醫(yī)療保健，就醫(yī)等成為急需的剛性需求。業(yè)內(nèi)表示，在醫(yī)藥行業(yè)未來較有前景的細分方向上，看好三塊，分別是創(chuàng)新的藥品、創(chuàng)新的醫(yī)療器械以及為創(chuàng)新提供服務的CRO和CDMO公司。
國內(nèi)創(chuàng)新藥領域?qū)⒕S持較高的景氣度
隨著市場需求的擴大以及國家政策的推動，創(chuàng)新藥成為醫(yī)藥板塊的核心資產(chǎn)。業(yè)內(nèi)指出，在帶量采購的沖擊下，仿制藥企業(yè)原有的銷售模式逐步發(fā)生變化，拓展包括創(chuàng)新藥在內(nèi)的增量品種成為企業(yè)面臨政策沖擊之下的必然選擇。
另外，有分析人士指出，2017年藥監(jiān)局、衛(wèi)健委等對醫(yī)藥行業(yè)頂層設計的變化，使國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)進入快速發(fā)展階段。其中重要的是，對仿制藥實行“一致性評價”政策。此后仿制藥價格出現(xiàn)了明顯下降，平均每次降幅均在50%以上，個別品種達90%以上，較大改變了仿制藥以前高定價、高毛利、高費用的商業(yè)模式。通過醫(yī)?？刭M，也壓制了輔助用藥、中藥注射劑等品類的價格。
同時，國家相繼出臺了很多鼓勵創(chuàng)新藥的政策措施，例如MAH制度、優(yōu)先審批審評、臨床試驗報批備案制等，都為創(chuàng)新藥的發(fā)展提供了良好的政策土壤。而國家醫(yī)保局對醫(yī)保目錄動態(tài)調(diào)整，進行國家醫(yī)保談判等，也在為創(chuàng)新藥騰挪空間。在政策、資本、人才的共同驅(qū)動之下，國內(nèi)創(chuàng)新藥領域仍將維持較高的景氣度。據(jù)悉，2017年以來，多數(shù)藥企已轉向創(chuàng)新藥研發(fā)領域。
創(chuàng)新的醫(yī)療器械領域存在投資機會
國內(nèi)的醫(yī)療器械市場面臨著產(chǎn)品普及需求和升級需求并行，近年來實現(xiàn)遠超全球的高速成長。據(jù)中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會預計，未來 5 年國內(nèi)復合增長還將達到15-20%左右。目前中國占據(jù)14%的醫(yī)療器械全球份額，從比例上看不算少，但從產(chǎn)品結構來看，布局的更多是中低端常規(guī)醫(yī)療器械，高端市場依然大部分被外資占領。未來創(chuàng)新醫(yī)療器械領域?qū)⒋嬖诤艽笸顿Y機會。
近年來，我國推出諸多政策，如三批次國產(chǎn)設備遴選、帶量采購、分級診療政策、部分省市招標制度上向國產(chǎn)設備傾斜等，都是為醫(yī)療器械行業(yè)快速發(fā)展保駕護航。業(yè)內(nèi)表示，隨著國內(nèi)制造業(yè)的逐漸轉型升級，國產(chǎn)醫(yī)療器械也會向高端化和創(chuàng)新化方向發(fā)展。
CRO行業(yè)正迎來“黃金時代”
基于仿制藥高利潤增長時代已經(jīng)結束，創(chuàng)新藥成為行業(yè)發(fā)展方向，業(yè)內(nèi)比較看好的有CRO(醫(yī)藥服務)細分領域，因為國內(nèi)做創(chuàng)新藥離不開CRO業(yè)務的支持。
藥物研發(fā)是一項高投入、高技術、高風險、長周期的精細化工程，同樣以化藥研發(fā)為例，平均進入藥物開發(fā)管道5000~10000個先導化合物中，只有一個能終獲得監(jiān)管部門的新藥批準，而這其中的研發(fā)成本是20億美元以上，平均需要10~15年。因此，藥企有強烈的縮短新藥研發(fā)周期、提高研發(fā)效率、控制研發(fā)成本降低風險的3大需求，CRO的使命就是幫助藥企完成各個環(huán)節(jié)的研發(fā)工作。據(jù)統(tǒng)計，有CRO介入的藥品研發(fā)每個環(huán)節(jié)的周期能縮短25%~40%，平均縮短周期34.34%。
近年來鼓勵服務外包發(fā)展與醫(yī)藥改革的一系列支持政策陸續(xù)出臺，不僅加快促進了我國醫(yī)藥外包產(chǎn)業(yè)政策體系的形成，同時表明我國醫(yī)藥外包具有良好的發(fā)展前景。
根據(jù) 相關數(shù)據(jù)預測，到2022年，中國CRO市場規(guī)模將達到233億美元，2018-2022年均復合增長率20.4%左右。可見我國CRO行業(yè)正迎來“黃金時代”。
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