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CPHI制藥在線 資訊 孟魯司特鈉增加黑框警告 警示神經(jīng)**事件風(fēng)險(xiǎn)!

孟魯司特鈉增加黑框警告 警示神經(jīng)**事件風(fēng)險(xiǎn)!

作者:newborn  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-03-05
美國FDA近日發(fā)布了一份安全警告信息,要求對孟魯司特鈉(montelukast)增加一則黑框警告,以加強(qiáng)對與該藥相關(guān)的神經(jīng)**事件風(fēng)險(xiǎn)的現(xiàn)有警告。

       美國FDA近日發(fā)布了一份安全警告信息,要求對孟魯司特鈉(montelukast)增加一則黑框警告,以加強(qiáng)對與該藥相關(guān)的神經(jīng)**事件風(fēng)險(xiǎn)的現(xiàn)有警告。孟魯司特鈉以品牌藥Singulair(順爾寧)以及仿制藥出售,用于治療哮喘和過敏性鼻炎(花粉熱)。黑框警告建議,醫(yī)療保健提供者避免為癥狀輕微的患者,特別是過敏性鼻炎患者處方孟魯司特鈉。

       黑框警告是FDA對上市藥物采取的一種最嚴(yán)重的警告形式,出現(xiàn)在說明書的最前端,用加粗加黑的邊框來顯示,旨在提醒醫(yī)師和患者在使用過程中藥物潛在的重大安全性問題,希望醫(yī)師和患者能夠?qū)υ擃愃幤返娘L(fēng)險(xiǎn)有足夠的了解以便正確評估獲益/風(fēng)險(xiǎn)。黑框警告的信息源自多個渠道,包括藥物臨床研究過程、上市后臨床研究和臨床觀察、患者的自發(fā)報(bào)告、不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)。

       正如這份新的《藥品安全溝通》中所指出的,此次黑框警告是在FDA審查了有關(guān)孟魯司特鈉神經(jīng)**事件(如躁動、抑郁、睡眠問題以及自殺想法和行為)的現(xiàn)有數(shù)據(jù)之后發(fā)布的。《藥品安全溝通》包括了對醫(yī)療保健專業(yè)人員和患者的建議,以及導(dǎo)致這些警告的數(shù)據(jù)摘要。

       FDA對自殺身亡進(jìn)行了重點(diǎn)評估,這部分分析只包括了提交給FDA的報(bào)告,因此可能還有一些該機(jī)構(gòu)不了解的自殺身亡事件。FDA確定了82例與孟魯司特鈉相關(guān)的自殺身亡案件,其中許多報(bào)告在自殺事件發(fā)生前患者出現(xiàn)了伴隨性的神經(jīng)**癥狀。

       FDA藥物評估與研究中心肺、過敏和風(fēng)濕病學(xué)產(chǎn)品部門主任Sally Seymour表示:數(shù)以百萬計(jì)的美國人患有哮喘或過敏,并依賴藥物來治療。與孟魯司特鈉相關(guān)的神經(jīng)**事件的發(fā)生率是未知的,但有些報(bào)道是嚴(yán)重的,許多患者和醫(yī)療保健專業(yè)人員還沒有充分意識到這些風(fēng)險(xiǎn)。在此次的行動中,F(xiàn)DA的目標(biāo)是確?;颊吆歪t(yī)療提供者能夠獲得信息,以便做出明智的治療決定。還有許多其他安全有效的藥物可用于治療過敏,這些藥物有著廣泛的使用歷史和安全性,其中許多產(chǎn)品在柜臺上都可以買到,而無需處方。

       2008年,F(xiàn)DA更新了產(chǎn)品標(biāo)簽,將使用孟魯司特鈉所報(bào)告的神經(jīng)**事件的信息包括在內(nèi)。針對自殺和其他不良事件的持續(xù)報(bào)告,F(xiàn)DA評估了有關(guān)神經(jīng)**事件風(fēng)險(xiǎn)的現(xiàn)有數(shù)據(jù),包括通過FDA不良事件報(bào)告系統(tǒng)提交的報(bào)告和已發(fā)表文獻(xiàn)中的觀察研究。FDA還利用哨兵分布式數(shù)據(jù)庫(Sentinel Distributed Database)中的數(shù)據(jù)開展了一項(xiàng)觀察研究,并在2019年FDA咨詢委員會會議上提交了研究結(jié)果。

       作為審查的一部分,F(xiàn)DA重新評估了孟魯司特鈉的益處和風(fēng)險(xiǎn),因?yàn)樽?998年首次批準(zhǔn)以來,該藥的治療景觀已經(jīng)發(fā)生了變化?;谶@一評估,F(xiàn)DA確定孟魯司特鈉在某些患者中的風(fēng)險(xiǎn)可能大于益處,特別是當(dāng)疾病癥狀較輕并且可以通過替代療法得到充分治療時。對于過敏性鼻炎,F(xiàn)DA已經(jīng)確定孟魯司特鈉應(yīng)保留用于那些對其他療法沒有足夠反應(yīng)或者不能忍受這些療法的患者。

       除了黑框警告,F(xiàn)DA還要求為每一張孟魯司特鈉處方的患者提供一份新的藥物指南。此外,醫(yī)療保健專業(yè)人員和患者應(yīng)向FDA的藥物不良反應(yīng)報(bào)告程序MedWatch報(bào)告孟魯司特鈉的副作用。

       孟魯司特鈉是一種白三烯受體拮抗劑,能顯著改善哮喘及過敏性鼻炎癥狀。該藥是一種口服制劑,用于哮喘的預(yù)防和長期治療,包括預(yù)防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預(yù)防運(yùn)動誘發(fā)的支氣管收縮;以及用于季節(jié)性和常年性過敏性鼻炎。

       孟魯司特鈉由默沙東開發(fā),1998年在美國上市,1999年進(jìn)入中國市場,劑型有孟魯司特鈉片、孟魯司特鈉咀嚼片、孟魯司特鈉顆粒,分別針對不同年齡段人群。

       目前,國內(nèi)上銷售的孟魯司特鈉產(chǎn)品有進(jìn)口藥和仿制藥2類。根據(jù)藥智網(wǎng)數(shù)據(jù)庫檢索信息,國內(nèi)有多家藥企的孟魯司特鈉產(chǎn)品已通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià),包括安必生制藥(片、咀嚼片)、海悅藥業(yè)(顆粒)、石藥歐意(片、咀嚼片)、正大豐海(顆粒)。

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