吉利德49億收購Forty Seven

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來源：美中藥源

2020-03-16

吉利德科學(xué)宣布將以每股95.5美元、總值49億美元現(xiàn)金收購開發(fā)CD47通路抑制劑的Forty Seven。FTSV的核心資產(chǎn)是CD47抗體magrolimab，去年的ASH上一鳴驚人。

吉利德科學(xué)宣布將以每股95.5美元、總值49億美元現(xiàn)金收購開發(fā)CD47通路抑制劑的Forty Seven。FTSV的核心資產(chǎn)是CD47抗體magrolimab，去年的ASH上一鳴驚人。在一個小型臨床試驗中這個產(chǎn)品與化療藥物阿扎胞苷聯(lián)用在一線AML患者產(chǎn)生64%應(yīng)答率，在一線高危MDS患者產(chǎn)生92%應(yīng)答率，令FTSV市值飆升3倍。今天的收購價格是6個月前FTSV市值的16倍。

CD47是所謂的“別吃我信號”，與巨噬細胞表面的SIRPa受體結(jié)合抑制巨噬細胞的吞噬、以避免表達CD47的細胞被清除。腫瘤細胞利用這個天然調(diào)控組織平衡的機制，以逃逸免疫系統(tǒng)追殺。目前多數(shù)CD47藥物單方效果都非常有限， magrolimab單方在血液腫瘤也只有10%的應(yīng)答率。CD47藥物的實體瘤療效更微弱， SIRPa受體ALX148與K藥或赫賽汀組合實體瘤只產(chǎn)生個位數(shù)應(yīng)答率。新基已經(jīng)放棄了CD47抗體CC-90002，Surface Oncology也基本放棄。但還在堅持開發(fā)SIRPa的Trillium這兩天也暴漲近2倍，坐了幾天順風(fēng)車。

雖然多數(shù)腫瘤都過度表達CD47，但所有正常組織也表達CD47受體、尤其是紅細胞。所以和多數(shù)天然免疫靶點如STING、TLR一樣，靶向CD47藥物系統(tǒng)給藥**是個潛在問題，這也限制了耐受劑量、間接影響療效。一個擴大治療窗口的策略是雙特異抗體技術(shù)，用一個腫瘤特異抗原富集CD47抗體，CD47/CD20、CD47/CD19雙抗等都在臨床前實驗顯示更好療效。雙抗如果與腫瘤特異抗原結(jié)合強度較高就不需要與CD47也結(jié)合力很高，因為同時表達這兩個抗原細胞膜上的有效藥物濃度遠高于系統(tǒng)藥物濃度、即avidity高于affinity現(xiàn)象。腫瘤也經(jīng)常高表達PD-L1，SIRPa/PD-L1雙抗似乎可以干擾這兩個檢查點合作對抗免疫系統(tǒng)的節(jié)奏，也在臨床前腫瘤模型顯示很好療效。

CD47抗體或外源SIRPa受體都可以阻斷這條通路，有不同理論預(yù)測阻斷接口兩端藥物的優(yōu)缺點，如同PD-1與PD-L1藥物的爭論。但magrolimab的成功更可能是因為選對了合作伙伴。阿扎胞苷是一類核苷類抗癌藥，很多這類藥物也有抗病毒活性、現(xiàn)在有些新冠病毒的臨床試驗藥物是核苷衍生物。分子水平阿扎胞苷是一個DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑 (DNMTi)，是一個表觀遺傳藥物。表觀遺傳是控制細胞死亡前后是否引起免疫系統(tǒng)注意的關(guān)鍵機制，臨床前研究顯示阿扎胞苷可以誘導(dǎo)一個主要“吃我”信號鈣網(wǎng)蛋白的表達，這直接打亂了CD47的計劃。阿扎胞苷與其它藥物組合也可以誘發(fā)免疫原性細胞死亡（ICD），也幫助抗CD47藥物。不過這些因素是否關(guān)鍵有待研究，當(dāng)然引發(fā)今天這個收購的那個小型試驗結(jié)果是否能夠重復(fù)也不是板上釘釘?shù)氖隆?/p>

這個收購是吉利德繼2017年120億收購CAR-T企業(yè)Kite又一較大規(guī)模收購, 這種所謂按需收購（bolt-on）正在取代以前的粗暴并購模式，連一向大手大腳的輝瑞也宣布將改變消費模式。Kite雖然產(chǎn)品銷售不盡人意，但CAR-T這個技術(shù)平臺還是一個重要方向。這個技術(shù)也在向其它免疫細胞如巨噬細胞和NK細胞擴展，所以CD47通路藥物不僅擴大了吉利德在腫瘤的影響、也可能與CAR技術(shù)形成更廣泛平臺。當(dāng)然另一個核心原因是吉利德丙肝之后產(chǎn)品線不盡人意、人民的希望在新冠的療效也存在變數(shù)?，F(xiàn)在未雨綢繆、以避免當(dāng)年手拿大筆現(xiàn)金但晚期資產(chǎn)都太貴消費困境的決策令投資者比較滿意，今天吉利德也上揚近9%。

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