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CPHI制藥在線 資訊 GSK“全再樂”于阿里健康平臺首發(fā)上線

GSK“全再樂”于阿里健康平臺首發(fā)上線

熱門推薦: gsk 慢阻肺 全再樂
來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-03-30
葛蘭素史克(GSK)近日宣布其全球首個一天一次用于穩(wěn)定期慢阻肺治療的三聯(lián)吸入制劑“全再樂”(Trelegy? Ellipta?)(通用名:氟替美維吸入粉霧劑,F(xiàn)luticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol,100/62.5/25微克)在阿里健康平臺首發(fā)上線。

       葛蘭素史克(GSK)近日宣布其全球首個一天一次用于穩(wěn)定期慢阻肺治療的三聯(lián)吸入制劑“全再樂”(Trelegy® Ellipta®)(通用名:氟替美維吸入粉霧劑,F(xiàn)luticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol,100/62.5/25微克)在阿里健康平臺首發(fā)上線,通過搭載“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”技術(shù)及線上平臺資源,GSK將進一步擴大“全再樂”在中國市場的可及性,滿足廣大慢阻肺患者的用藥和診療需求。

       全再樂于2019年11月正式在中國獲批上市。該吸入制劑適用于慢阻肺穩(wěn)定期治療,含有吸入性糖皮質(zhì)激素( ICS)、長效抗膽堿能藥物(LAMA)和長效β2受體激動劑(LABA)三種藥物成分,通過GSK獨有的易納器(Ellipta®)干粉吸入裝置進行每日一次給藥。

       慢阻肺是僅次于高血壓、糖尿病的中國第三大常見慢性病。最新數(shù)據(jù)顯示,中國約有近一億人罹患慢阻肺,由于疾病知曉率、診斷率低,近年來慢阻肺患病率顯著增高,已經(jīng)成為我國居民第三位主要死因。類似其他慢性病管理,慢阻肺患者需要長期堅持規(guī)范用藥才能取得穩(wěn)定的效果。

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