GSK“全再樂”于阿里健康平臺首發(fā)上線

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來源：新浪醫(yī)藥新聞

2020-03-30

葛蘭素史克（GSK）近日宣布其全球首個(gè)一天一次用于穩(wěn)定期慢阻肺治療的三聯(lián)吸入制劑“全再樂”（Trelegy? Ellipta?）（通用名：氟替美維吸入粉霧劑，F(xiàn)luticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol,100/62.5/25微克）在阿里健康平臺首發(fā)上線。

葛蘭素史克（GSK）近日宣布其全球首個(gè)一天一次用于穩(wěn)定期慢阻肺治療的三聯(lián)吸入制劑“全再樂”（Trelegy® Ellipta®）（通用名：氟替美維吸入粉霧劑，F(xiàn)luticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol,100/62.5/25微克）在阿里健康平臺首發(fā)上線，通過搭載“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”技術(shù)及線上平臺資源，GSK將進(jìn)一步擴(kuò)大“全再樂”在中國市場的可及性，滿足廣大慢阻肺患者的用藥和診療需求。

全再樂于2019年11月正式在中國獲批上市。該吸入制劑適用于慢阻肺穩(wěn)定期治療，含有吸入性糖皮質(zhì)激素（ ICS）、長效抗膽堿能藥物（LAMA）和長效β2受體激動劑（LABA）三種藥物成分，通過GSK獨(dú)有的易納器（Ellipta®）干粉吸入裝置進(jìn)行每日一次給藥。

慢阻肺是僅次于高血壓、糖尿病的中國第三大常見慢性病。最新數(shù)據(jù)顯示，中國約有近一億人罹患慢阻肺，由于疾病知曉率、診斷率低，近年來慢阻肺患病率顯著增高，已經(jīng)成為我國居民第三位主要死因。類似其他慢性病管理，慢阻肺患者需要長期堅(jiān)持規(guī)范用藥才能取得穩(wěn)定的效果。

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