3月30日,陽普醫(yī)療發(fā)布晚間公告稱,公司研發(fā)的新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)獲得歐盟CE認證。
該核酸檢測產(chǎn)品為新冠肺炎的疑似患者、無癥狀患者、密切接觸者提供PCR實驗室檢測手段,為疾控部門和醫(yī)療機構(gòu)提供診斷參考依據(jù),在全球范圍內(nèi)助力新型冠狀病毒感染的疫情防控工作。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com