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CPHI制藥在線 資訊 Dopine 修美樂再添兒童銀屑病和關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥,TNF-ɑ抑制劑市場競爭愈加白熱化

修美樂再添兒童銀屑病和關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥,TNF-ɑ抑制劑市場競爭愈加白熱化

作者:Dopine  來源:CPhI制藥在線
  2020-04-02
近日,艾伯維先后官宣阿達木單抗(商品名:修美樂)被NMPA批準用于治療成年非感染性中間葡萄膜炎、后葡萄膜炎和全葡萄膜炎和增加新規(guī)格(20mg/0.2mL)用于治療多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎和兒童斑塊狀銀屑病。

       近日,艾伯維先后官宣阿達木單抗(商品名:修美樂)被NMPA批準用于治療成年非感染性中間葡萄膜炎、后葡萄膜炎和全葡萄膜炎和增加新規(guī)格(20mg/0.2mL)用于治療多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎和兒童斑塊狀銀屑病。這意味著修美樂在國內(nèi)共獲批7個適應(yīng)癥,其中包括5個成人適應(yīng)癥(類風濕性關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、斑塊狀銀屑病、克羅恩病和葡萄膜炎)和2個兒童適應(yīng)癥(多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎、兒童斑塊狀銀屑?。?。

       阿達木單抗(adalimumab),是艾伯維研發(fā)的一款全人源TNF-ɑ單克隆抗體藥物,最早于2002年在美國獲批上市,商品名為Humira,2010年進入國內(nèi),商品名為修美樂。自上市后,阿達木單抗在國外先后斬獲類風濕性關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、斑塊狀銀屑病、克羅恩病、幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎和葡萄膜炎等十多項適應(yīng)癥,其銷售額也是連續(xù)多年穩(wěn)居全球藥品銷售額榜首,成為名副其實的藥王,且在2018年達到銷售額高峰(約199.36億美元)。

       近年來,隨著專利的到期,修美樂面臨著多款生物類似物的競爭,截至目前,美國和歐盟已經(jīng)批準了多款阿達木單抗生物類似物。不過,在美國艾伯維已與多家企業(yè)達成和解協(xié)議,(據(jù)協(xié)議條款)阿達木單抗生物類似物將于2023年的不同時間點在美國上市。而在歐盟,自2018年10月起就陸續(xù)有多款阿達木單抗生物類似物獲批上市,為了應(yīng)對其生物類似物的沖擊,艾伯維已采取降價措施,據(jù)悉降價幅度達89%。但即使這樣,阿達木單抗也難以扭轉(zhuǎn)其銷售額下降的趨勢,據(jù)艾伯維財報,2019年阿達木單抗銷售額為191.69億美元,較2018年下降3.8%。

阿達木單抗

       在國內(nèi),修美樂獲批的適應(yīng)癥有限,且價格高昂,在國內(nèi)惠及的患者并不多,據(jù)悉2018年其國內(nèi)銷售額不足2億元。不過為了提高藥物可及性和減輕患者負擔,修美樂經(jīng)過談判以1290元的價格成功入圍國家醫(yī)保,降價幅度達83.5%。

       盡管如此,修美樂能否以價換量還是未知,目前國內(nèi)已有2款阿達木單抗生物類似物獲批上市,即百奧泰的格樂立(2019.11)和海正生物的安健寧(2019.12),據(jù)insight數(shù)據(jù)庫,格樂立和安健寧的中標價分別為1160元、1150元,單從價格上來看,修美樂并沒多大優(yōu)勢。不過從批準的適應(yīng)癥上來看,修美樂還是占有一定優(yōu)勢,至少其克羅恩病、幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎、葡萄膜炎和兒童斑塊狀銀屑病適應(yīng)癥人群可以從降價中獲益。

       此外,修美樂在國內(nèi)還要面臨其他同類TNF-ɑ抑制劑的競爭,自2006年我國首款TNF-ɑ單克隆抗體藥物--依那西普生物類似物(益賽普)獲批問世后,我國共有10款TNF-ɑ單克隆抗體藥物獲批。其中益賽普、強克、安伯諾和欣普尼均被列入2019年國家醫(yī)保目錄乙類中,修美樂、英夫利昔單抗也于去年經(jīng)過談判進入國家醫(yī)保目錄,不過修美樂僅限用于類風濕性關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎和斑塊狀銀屑病,而英夫利昔單抗包括所有適應(yīng)癥即類風濕性關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、斑塊狀銀屑病、二線治療潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病。

研發(fā)企業(yè)

       上述5款國產(chǎn)TNF-ɑ抑制劑主要用于治療類風濕性關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎和銀屑病,與進口的修美樂和類克相比,適用患者群體明顯較小。但據(jù)弗若斯特沙利文報告,2018年我國TNF-ɑ抑制劑市場主要由益賽普占據(jù)(約占52.3%的市場份額),究其原因與益賽普先入市、治療成本相對較低以及三生國健擁有前瞻性的研發(fā)技術(shù)平臺、充裕的抗體產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)能力、強大的品牌優(yōu)勢和商業(yè)化能力有關(guān)。

適應(yīng)癥

       而且,和歐美市場相比,我國TNF-ɑ抑制劑在國內(nèi)的市場滲透率相對較低,據(jù)瑞士瑞信銀行統(tǒng)計顯示,2018年我國所有上市的TNF-ɑ抑制劑藥物的市場滲透率僅為0.31%,而美國的滲透率為13.36%,且美國的滲透率僅用了修美樂、恩利和類克作為基數(shù)進行計算。這種局面的出現(xiàn),主要是因為治療成本太高,但隨著醫(yī)保覆蓋、疾病診療水平、患者依從性和支付水平的提高,TNF-ɑ抑制劑市場還有很大的提升空間。

       目前從整體來看,國產(chǎn)TNF-ɑ抑制劑較進口在適用人群方面占劣勢,但未來隨著進口、國產(chǎn)治療成本差距的縮減,進口、國產(chǎn)TNF-ɑ抑制劑的市場競爭無疑將會更加激烈,至于未來益賽普能否持續(xù)領(lǐng)跑國內(nèi)TNF-ɑ抑制劑市場還需拭目以待。

       參考資料:

       [1]艾伯維公眾號

       [2]insight數(shù)據(jù)庫

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