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CPHI制藥在線 資訊 方達醫(yī)藥收購美國Biotranex,擴展藥物代謝和藥代動力學(xué)(DMPK)服務(wù)

方達醫(yī)藥收購美國Biotranex,擴展藥物代謝和藥代動力學(xué)(DMPK)服務(wù)

來源:美通社
  2022-09-06
提供一體化、科學(xué)驅(qū)動的研究、分析和開發(fā)服務(wù),在北美和中國同時運營業(yè)務(wù)的合同研究機構(gòu),方達控股公司近日宣布,集團全資附屬公司Frontage Laboratories, Inc.已與獨立第三方訂立股權(quán)購買協(xié)議。

       提供一體化、科學(xué)驅(qū)動的研究、分析和開發(fā)服務(wù),在北美和中國同時運營業(yè)務(wù)的合同研究機構(gòu),方達控股公司近日宣布,集團全資附屬公司Frontage Laboratories, Inc.已與獨立第三方訂立股權(quán)購買協(xié)議。

       上海2020年4月3日 ,提供一體化、科學(xué)驅(qū)動的研究、分析和開發(fā)服務(wù),在北美和中國同時運營業(yè)務(wù)的合同研究機構(gòu),方達控股公司(“方達”或“集團”,1521.HK)近日宣布,集團全資附屬公司Frontage Laboratories, Inc.(“Frontage Labs”)已與獨立第三方訂立股權(quán)購買協(xié)議。根據(jù)協(xié)議,F(xiàn)rontage Labs將購買Biotranex,LLC(“Biotranex”)的全部股權(quán)。      

       Biotranex是一家創(chuàng)新的生物技術(shù)服務(wù)公司,位于美國新澤西州,主要為制藥和生物技術(shù)公司提供廣泛的藥物代謝和藥代動力學(xué)研究。它提供了多種服務(wù)來研究新的化學(xué)實體的轉(zhuǎn)運特性,以滿足FDA和EMA指南,如CACO-2、MDCK和P-gp-和BCRP轉(zhuǎn)染細胞系中的單向或雙向通透性測定;轉(zhuǎn)運體表型/抑制(IC50或Ki)和人肝細胞和臨床前種屬的肝攝取。Biotranex還開發(fā)了專有技術(shù),如BSEPcyte?和MDR3cyte?來了解膽鹽外排蛋白(BSEP)和多藥耐藥蛋白3(MDR3)在藥物誘導(dǎo)肝損傷(DILI)中的作用。

       “Biotranex,LLC成立于10多年前,專門從事潛在新治療藥物的轉(zhuǎn)運體分析,” 方達醫(yī)藥執(zhí)行副總裁、全球DMPK負責(zé)人Abdul Mutlib博士表示,“此次收購將填補方達目前轉(zhuǎn)運體分析能力的空白。這將使我們能夠為現(xiàn)有和新客戶提供更全面的DMPK服務(wù)。增強我們的客戶基礎(chǔ),并成為轉(zhuǎn)運體研究的卓越中心。”

       “我們很高興成為方達家庭的一員,并期待未來的發(fā)展,”Biotranex總裁Kan He博士表示,“Biotranex在轉(zhuǎn)運體研究和服務(wù)領(lǐng)域積淀了數(shù)十年的經(jīng)驗和專業(yè)知識,將與方達形成極大的協(xié)同效應(yīng)。我們有信心協(xié)助方達建立ADME卓越中心,并成為該研究服務(wù)領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者。”

       “本次收購?fù)瓿珊螅覀儗⑼ㄟ^更多的科學(xué)家、設(shè)備及設(shè)施擴大產(chǎn)能,以用于向我們的客戶提供現(xiàn)有及全新的服務(wù)。”方達控股創(chuàng)始人兼名譽主席,方達醫(yī)藥CEO李松博士表示:“本次收購將加速方達在北美及中國建立“藥物代謝卓越中心”,還將令方達在許多大型制藥公司所在的新澤西州具備更大的影響力。合并后的資源將推動我們在為制藥和農(nóng)化行業(yè)中現(xiàn)有及新客戶提供藥物代謝服務(wù)方面,取得全球 領(lǐng) 先的地位。”

       關(guān)于方達控股(1521.HK)

       方達控股為一間發(fā)展迅速的合同研究機構(gòu)(CRO),提供貫穿整個藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)過程的一體化、科學(xué)驅(qū)動的研究、分析和開發(fā)服務(wù),協(xié)助制藥公司實現(xiàn)藥物開發(fā)目標(biāo)。方達受益于在北美和中國(全球合同研究機構(gòu)服務(wù)的兩大市場)均有業(yè)務(wù),并有能力把握兩個市場中的增長機遇。

       公司認為,“中美兩國,同一質(zhì)量體系”方式令其在競爭對手中脫穎而出,確保了客戶在中國和美國都享有同等的質(zhì)量標(biāo)準、操作流程及系統(tǒng),同時亦能為客戶就兩國的藥物開發(fā)法規(guī)及要求提供詳盡且經(jīng)驗豐富的解讀。公司作為一家增值合作伙伴,專注于解決客戶最重要及最復(fù)雜的藥物發(fā)現(xiàn)及開發(fā)問題。在科學(xué)知識基礎(chǔ)、專業(yè)技術(shù)知識以及在提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)方面建立的良好聲譽成為必備能力,讓公司得以與關(guān)鍵客戶建立長期策略關(guān)系及合作伙伴關(guān)系。

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