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CPHI制藥在線 資訊 TransCon甲狀旁腺素全球II期臨床研究核心結(jié)果公布

TransCon甲狀旁腺素全球II期臨床研究核心結(jié)果公布

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來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-04-27
維昇藥業(yè)(VISEN Pharma)致力于內(nèi)分泌相關(guān)治療領(lǐng)域,負責(zé)Ascendis Pharma旗下的內(nèi)分泌治療方案在大中華區(qū)的開發(fā)和推廣。

       維昇藥業(yè)(VISEN Pharma)致力于內(nèi)分泌相關(guān)治療領(lǐng)域,負責(zé)Ascendis Pharma旗下的內(nèi)分泌治療方案在大中華區(qū)的開發(fā)和推廣。

       Ascendis Pharma于2020年4月19日公布了一項旨在評估TransCon甲狀旁腺素在甲狀旁腺功能減退癥(HP)成人患者中安全性、耐受性和有效性的全球II期臨床研究(PaTH Forward研究)的4周固定劑量雙盲階段達成陽性結(jié)果。

       TransCon甲狀旁腺素是一種在研的前藥型長效甲狀旁腺素(PTH),計劃開發(fā)成為每日一次的成人甲狀旁腺功能減退癥的替代治療,旨在每天24小時提供生理水平替代PTH,以同時應(yīng)對HP的短期癥狀和長期并發(fā)癥。

       總共59名受試者,使用即用型預(yù)填充注射筆(計劃上市后使用),隨機雙盲分為接受15、18或21微克/天的固定劑量TransCon甲狀旁腺素或安慰劑治療,持續(xù)4周。 所有劑量組的TransCon甲狀旁腺素均呈良好耐受,并且在任何劑量組均未發(fā)生嚴(yán)重或重度不良事件。未發(fā)生治療相關(guān)不良事件(TEAEs)導(dǎo)致研究藥物停用,并且TransCon甲狀旁腺素和安慰劑之間TEAEs的總發(fā)生率相當(dāng)。 此外,在4周的固定劑量治療期間內(nèi)沒有發(fā)生受試者脫落的情況。

       在符合方案分析集中(n = 57),在100%的最高劑量組(21微克/天)和82%的所有劑量組的受試者中,TransCon 甲狀旁腺素可以替代常規(guī)治療,從而實現(xiàn)活性維生素D停用和每天小于等于500 mg的鈣補充。

       PaTH Forward固定劑量階段的結(jié)果表明,TransCon甲狀旁腺素可在4周內(nèi)提高血鈣水平,使得停用活性維生素D及減少鈣劑持續(xù)補充成為可能。在升高血鈣的同時,TransCon甲狀旁腺素還可減少尿鈣排泄(通過測量鈣排泄分數(shù)FECa),并可持續(xù)降低血磷和鈣磷乘積。在符合方案分析集中,第4周時每天21微克/天的劑量組和所有TransCon甲狀旁腺素劑量組與安慰劑組相比在主要復(fù)合終點均表現(xiàn)出顯著的統(tǒng)計學(xué)差異(p<0.05)。

       58名受試者繼續(xù)進入研究的開放性擴展階段,并接受個體化的TransCon甲狀旁腺素維持劑量(每天6至30微克)的治療。Ascendis Pharma計劃在2020年第三季度報告開放性擴展階段的六個月隨訪點的數(shù)據(jù)。

       Ascendis Pharma計劃與全球監(jiān)管機構(gòu)合作,以進行TransCon甲狀旁腺素的下一步開發(fā),并提交監(jiān)管備案,擬在2020年第四季度在北美、歐洲和亞洲啟動一項全球III期臨床試驗。

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