6月16日，國藥中國生物武漢生物制品研究所研制的新冠病毒滅活**Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗盲態(tài)審核暨階段性揭盲會在北京、河南兩地同步舉行。國務院聯(lián)防聯(lián)控機制**專班、國家科技部生物技術(shù)發(fā)展中心有關專家出席。
揭盲結(jié)果顯示
**接種后安全性好無一例嚴重不良反應
不同程序、不同劑量接種后**組接種者均產(chǎn)生高滴度抗體
0,28天程序接種兩劑后 中和抗體陽轉(zhuǎn)率達100%
此次武漢生物制品研究所的新冠滅活**臨床試驗為隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究。4月12日，該新冠滅活**全球首家獲得臨床試驗批件，Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗在河南省武陟縣同步啟動。 在河南省疾病預防控制中心的主導下，臨床試驗現(xiàn)場克服了疫情帶來的重重困難，連續(xù)奮戰(zhàn)66天，全球首個獲得了新冠滅活**2針接種后的安全性和有效性數(shù)據(jù)，對不同年齡、不同程序、不同劑量、不同針次的研究結(jié)果，均有較為完整的呈現(xiàn)。這也是迄今為止時間最長、數(shù)據(jù)最全面、效果最理想的新冠**臨床研究結(jié)果，為我國疫情防控和緊急使用提供了科學、可評價的數(shù)據(jù)。
此次研究旨在評價新冠滅活**在18-59歲健康受試者中，按照低、中、高劑量和0,14、0,21和0,28不同程序接種后的安全性和免疫原性，重點關注**接種后的細胞免疫變化情況，探索了**接種的免疫程序、免疫劑量、安全性、免疫原性及體內(nèi)抗體水平的變化趨勢。截至目前，Ⅰ/Ⅱ期臨床研究受試者共1120人，已全部完成2針次接種。
此次臨床試驗方案經(jīng)過了周密設計，揭盲過程嚴格遵循科學性和嚴謹性，結(jié)果振奮人心，**接種后安全、有效，接種**組受試者均產(chǎn)生高滴度抗體，18-59歲組中劑量按照0,14天和0,21天程序接種兩劑后中和抗體陽轉(zhuǎn)率達97.6%，按照0,28天程序接種兩劑中和抗體陽轉(zhuǎn)率達100%。
疫情防控形勢仍然復雜嚴峻，通過**預防和控制新冠疫情迫在眉睫。此次揭盲的安全性、有效性數(shù)據(jù)，極大增強了我們贏得疫情防控阻擊戰(zhàn)最終勝利的信心，同時也為實現(xiàn)新冠**作為全球公共產(chǎn)品的可及性和可負擔性，提供有力支撐，做出中國貢獻。
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