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日本理研和神戶大學(xué)授權(quán)凌科藥業(yè)獨(dú)家開發(fā)新型RAS抑制劑

來源:PR Newswire Asia - 醫(yī)藥健聞
  2020-07-28
凌科藥業(yè)(中國杭州)宣布與日本神戶大學(xué)(Kobe?University)和日本理化學(xué)研究所簽署獨(dú)家授權(quán)協(xié)議,以開發(fā)具有新型藥物作用機(jī)制(MOA)的RAS抑制劑。

        凌科藥業(yè)(中國杭州)宣布與日本神戶大學(xué)(Kobe University)和日本理化學(xué)研究所簽署獨(dú)家授權(quán)協(xié)議,以開發(fā)具有新型藥物作用機(jī)制(MOA)的RAS抑制劑。同時(shí),凌科藥業(yè)與神戶大學(xué)簽署的協(xié)議中還包括神戶大學(xué)繼續(xù)提供活性篩選和結(jié)構(gòu)的技術(shù)支持。

        RAS是多種癌癥的主要誘發(fā)因素,包括胰 腺癌(95%)、結(jié)腸癌(50%)和肺腺癌(30%)。RAS最早于20世紀(jì)60年代被發(fā)現(xiàn)以來一直是醫(yī)學(xué)界希望攻克的靶標(biāo),但所取得的成果卻非常有限。近年來通過不可逆性結(jié)合抑制劑在KRAS G12C突變方面取得了進(jìn)展,但該療法卻不能抑制其他更為常見的KRAS突變,譬如G12V和G12D。

        凌科藥業(yè)創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官萬昭奎博士稱:“凌科藥業(yè)將以神戶大學(xué)和RIKEN的早期結(jié)構(gòu)生物學(xué)和篩選的結(jié)果為基礎(chǔ),利用其藥物化學(xué)和藥物設(shè)計(jì)專業(yè)知識(shí),開發(fā)更理想的RAS抑制劑,以針對(duì)更廣泛的‘不可成藥’的RAS突變誘發(fā)的惡性腫瘤,并最終開發(fā)臨床有效藥物。

        對(duì)我們來說,這是一項(xiàng)極具雄心壯志的藥物研發(fā)歷程,我們要挑戰(zhàn)一個(gè)幾十年來一直 ‘不可成藥’的靶標(biāo),但我們相信,我們通過與兩家世界知名研究機(jī)構(gòu)合作,利用全新的藥物作用機(jī)制開發(fā)新型靶向藥物,定會(huì)為癌癥患者帶來更大的希望。”

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